2-benzoyl-4-methoxybenzaldehyde | 305845-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoyl-4-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-Benzoyl-5-methoxybenzaldehyde
• CAS: 305845-39-0
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: JGDBEUVPNYGWFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Thiobenzoesaeure-S-(4-brom-butylester) 、 4-甲氧基-2-甲酰基苯硼酸 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以78%的产率得到2-benzoyl-4-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Thiol Ester−Boronic Acid Cross-Coupling. Catalysis Using Alkylative Activation of the Palladium Thiolate Intermediate

  摘要：

  [GRAPHICS]Thiol esters and boronic acids do not participate in cross-coupling in the presence of palladium catalysts. However, efficient palladium-catalyzed thiol ester-boronic acid cross-coupling is observed when simple alkylating agents are present. Alkylative conversion of the very stable palladium-thiolate bond to a labile palladium-thioether bond is presumed to be crucial to the catalysis. Of the systems studied, 4-halo-nbutyl thiol esters were most effective in this cross-coupling.

  DOI：

  10.1021/ol000231a