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2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl-1,3,5,2,4,6-triselenatribismane | 193338-96-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl-1,3,5,2,4,6-triselenatribismane
英文别名
——
2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl-1,3,5,2,4,6-triselenatribismane化学式
CAS
193338-96-4
化学式
C81H177Bi3Se3Si18
mdl
——
分子量
2520.66
InChiKey
MWXXQDBYMSKFNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    27.72
  • 重原子数:
    105
  • 可旋转键数:
    27
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl-1,3,5,2,4,6-triselenatribismane 在 ((CH3)2N)3P 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以68%的产率得到bis[2,4,6-tris(bis(trimethylsilyl)methyl)phenyl]dibismuthene
    参考文献:
    名称:
    重15组元素之间的双键系统。
    摘要:
    从基础和材料化学的观点来看,人们对重15族元素(即偶氮化合物(二苯甲醚)的更重类似物)之间的双键体系的合成和性质引起了极大的兴趣。尽管已知在较重的主族元素之间存在此类双键化合物,但它们的反应性很高,以至于不能作为稳定的化合物被分离出来,但有许多关于合成动力学稳定的二膦的报告(RP [双键,长度为m-dash自1980年以来,已经发布了带有大取代基的diarsenes(RAs [双键,长度为m-AsAs])和phosphaarsenes(RP [双键,长度为m-AsR])。合成第一个稳定的二叉二烯(RSb [双键,长度为m-SbR]和二b烯(RBi [双键,通过利用有效的空间保护基团2,4,6-三[双(三甲基硅烷基)甲基]苯基(Tbt)和2,6-双[双(三甲基硅烷基)甲基] -4 -[三(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基(Bbt),并系统地揭示了它们的结构和性质。因此,即使在重的非放射性元素铋被适
    DOI:
    10.1039/b715033d
  • 作为产物:
    描述:
    lithium selenide 、 [2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]dichlorobismuthine 以 四氢呋喃 为溶剂, 以28%的产率得到2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl-1,3,5,2,4,6-triselenatribismane
    参考文献:
    名称:
    含铋的过度拥挤的三硒烷衍生物的脱硒:第一个稳定二铋烯的合成和结构
    摘要:
    用六甲基磷三酰胺对过度拥挤的 triselenatribismane、2,4,6-{2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl}-l,3,5-triselenatribismane 脱硒,形成第一个稳定的二铋{TbtBi=BiTbt; Tbt = 2,4,6-三[双(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基},即由元素周期表中最重的稳定元素组成的双键化合物,为深紫色晶体。X 射线晶体结构分析、UV-vis 和拉曼光谱以及理论计算揭示了前所未有的 Bi-Bi 双键的独特键合特性。
    DOI:
    10.1080/10426509708545643
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文献信息

  • Syntheses, Structures and Properties of Kinetically Stabilized Distibenes and Dibismuthenes, Novel Doubly Bonded Systems between Heavier Group 15 Elements.
    作者:Takahiro Sasamori、Yoshimitsu Arai、Nobuhiro Takeda、Renji Okazaki、Yukio Furukawa、Masahiro Kimura、Shigeru Nagase、Norihiro Tokitoh
    DOI:10.1246/bcsj.75.661
    日期:2002.4
    dibismuthene, BbtE=EBbt (E = Sb, Bi), with sufficiently high solubility were also synthesized using another bulky substituent, 2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl group (Bbt). The crystallographic analysis and spectroscopic studies of these stable dipnictenes led to the systematic comparison of structural parameters and physical properties for all homonuclear doubly bonded
    通过使用有效的空间保护基团 2,4,6-三[双(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基(Tbt)的空间保护,成功合成了第一个稳定的二苯乙烯(RSb=SbR)和二铋烯(RBi=BiR) . 由于二苯乙烯 (TbtSb=SbTbt) 和二铋烯 (TbtBi=BiTbt) 的溶解度值极低,因此很难研究它们在溶液中的反应性,同样过度拥挤的二苯乙烯和二铋烯,BbtE=EBbt (E = Sb, Bi)还使用另一个庞大的取代基 2,6-双[双(三甲基甲硅烷基)甲基]-4-[三(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基(Bbt)合成了具有足够高溶解度的化合物。对这些稳定的双链烯的晶体学分析和光谱研究导致对重 15 族元素之间所有同核双键系统的结构参数和物理性质进行系统比较。除了这些实验获得的结果外,这些双键系统的理论计​​算也改进了……
  • Doubly bonded systems between heavier Group 15 elements
    作者:Takahiro Sasamori、Norihiro Tokitoh
    DOI:10.1039/b715033d
    日期:——
    also succeeded in the synthesis of the first stable distibene (RSb[double bond, length as m-dash]SbR) and dibismuthene (RBi[double bond, length as m-dash]BiR) by taking advantage of efficient steric protection groups, 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl (Tbt) and 2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl (Bbt), and revealed their structures and properties systematically
    从基础和材料化学的观点来看,人们对重15族元素(即偶氮化合物(二苯甲醚)的更重类似物)之间的双键体系的合成和性质引起了极大的兴趣。尽管已知在较重的主族元素之间存在此类双键化合物,但它们的反应性很高,以至于不能作为稳定的化合物被分离出来,但有许多关于合成动力学稳定的二膦的报告(RP [双键,长度为m-dash自1980年以来,已经发布了带有大取代基的diarsenes(RAs [双键,长度为m-AsAs])和phosphaarsenes(RP [双键,长度为m-AsR])。合成第一个稳定的二叉二烯(RSb [双键,长度为m-SbR]和二b烯(RBi [双键,通过利用有效的空间保护基团2,4,6-三[双(三甲基硅烷基)甲基]苯基(Tbt)和2,6-双[双(三甲基硅烷基)甲基] -4 -[三(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基(Bbt),并系统地揭示了它们的结构和性质。因此,即使在重的非放射性元素铋被适
  • Deselenation of Overcrowded Triselenane Derivatives Containing Bismuth: Synthesis and Structure of the First Stable Dibismuthene
    作者:Norihiro Tokitoh、Yoshimitsu Arai、Renji Okazaki
    DOI:10.1080/10426509708545643
    日期:1997.1.1
    Deselenation of an overcrowded triselenatribismane, 2,4,6-2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl}-l,3,5-triselenatribismane, with hexamethylphosphorous triamide resulted in the formation of the first stable dibismuthene TbtBi=BiTbt; Tbt = 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl}, i. e. the doubly bonded compound consisting of the heaviest stable element in the periodic table, as deep purple
    用六甲基磷三酰胺对过度拥挤的 triselenatribismane、2,4,6-2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl}-l,3,5-triselenatribismane 脱硒,形成第一个稳定的二铋TbtBi=BiTbt; Tbt = 2,4,6-三[双(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基},即由元素周期表中最重的稳定元素组成的双键化合物,为深紫色晶体。X 射线晶体结构分析、UV-vis 和拉曼光谱以及理论计算揭示了前所未有的 Bi-Bi 双键的独特键合特性。
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