naphthalene[1,8-de][1,3]thiazine-2-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: naphthalene[1,8-de][1,3]thiazine-2-thiol
• 英文别名: 2-Thia-4-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene-3-thione
• 化学式: C₁₁H₇NS₂
• 分子量: 217.315
• InChiKey: QBDWEQJVPPCDHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基萘 在 copper(l) iodide 、 氢溴酸 、 铜 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 naphthalene[1,8-de][1,3]thiazine-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  一种萘并[1,8-de][1,3]噻嗪-2-硫醇的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种萘并[1,8‑de][1,3]噻嗪‑2‑硫醇的制备方法，属于有机合成领域，本发明以1,8‑二萘胺为起始原料，在酸性条件下，与亚硝酸钠反应，然后在铜粉作用下生成8‑卤代‑1‑氨基萘(1)。在氮气保护下，以8‑卤代‑1‑氨基萘(1)为反应原料，铜(I)盐为催化剂，与二硫化碳反应，经浓缩和分离纯化，可得到萘[1,8‑de][1,3]噻嗪‑2‑硫醇。该方法的优势是只需两步反应就可以得到萘[1,8‑de][1,3]噻嗪‑2‑硫醇，具有条件温和、操作简单和产率高等优点。

  公开号：

  CN111285823B

文献信息

• Reactivity of an (arylthio)thiocarbonyl radical. Intramolecular addition to the azido group
  作者：Luisa Benati、P. Carlo Montevecchi

  DOI：10.1021/jo00335a052

  日期：1981.10
• 一种萘并[1,8-de][1,3]噻嗪-2-硫醇的制备方法
  申请人：西北工业大学

  公开号：CN111285823B

  公开（公告）日：2022-07-26

  本发明涉及一种萘并[1,8‑de][1,3]噻嗪‑2‑硫醇的制备方法，属于有机合成领域，本发明以1,8‑二萘胺为起始原料，在酸性条件下，与亚硝酸钠反应，然后在铜粉作用下生成8‑卤代‑1‑氨基萘(1)。在氮气保护下，以8‑卤代‑1‑氨基萘(1)为反应原料，铜(I)盐为催化剂，与二硫化碳反应，经浓缩和分离纯化，可得到萘[1,8‑de][1,3]噻嗪‑2‑硫醇。该方法的优势是只需两步反应就可以得到萘[1,8‑de][1,3]噻嗪‑2‑硫醇，具有条件温和、操作简单和产率高等优点。