(E)-1,1'-diphenyl-2-(thiophen-2-ylmethylene)hydrazine | 7716-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1,1'-diphenyl-2-(thiophen-2-ylmethylene)hydrazine
• 英文别名: N-[(E)-[phenyl(thiophen-2-yl)methylidene]amino]aniline
• CAS: 7716-31-6
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂S
• 分子量: 278.378
• InChiKey: UQGWGIVTLZIFDE-HTXNQAPBSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92 °C
• 沸点：
  425.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰噻吩 、 苯肼 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到(E)-1,1'-diphenyl-2-(thiophen-2-ylmethylene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and evaluation of the substituent effect on the amoebicide activity of new hydrazone derivatives

  摘要：

  氢酮缀合物和硝基基团的氧化还原电位值反映的电子环境，在阿米巴杀灭活性中发挥着基础作用。

  DOI：

  10.1039/c4md00075g

文献信息

• Metal-free C–C bond formation <i>via</i> coupling of nitrile imines and boronic acids
  作者：Keith Livingstone、Sophie Bertrand、Jenna Mowat、Craig Jamieson

  DOI：10.1039/c9sc03032h

  日期：——

  The challenges of developing sustainable methods of carbon-carbon bond formation remains a topic of considerable importance in synthetic chemistry. Capitalizing on the highly reactive nature of the nitrile imine 1,3-dipole, we have developed a novel metal-free coupling of this species with aryl boronic acids. Photochemical generation of a nitrile imine intermediate and trapping with a palette of boronic

  发展可持续的碳-碳键形成方法的挑战仍然是合成化学中相当重要的话题。利用腈亚胺1,3偶极的高反应性，我们开发了该物种与芳基硼酸的新型无金属偶联剂。腈亚胺中间体的光化学生成，并用一系列硼酸进行捕集，可以快速，轻松地访问多达25种衍生物的宽泛文库，产率高达92％，从而以无金属的方式形成碳-碳键。这代表了第一个报道的硼酸和1,3-偶极之间直接反应的例子。
• Synthesis, characterization and evaluation of the substituent effect on the amoebicide activity of new hydrazone derivatives
  作者：Yanis Toledano-Magaña、Ruth Meléndrez-Luévano、Marisol Navarro-Olivarria、Juan Carlos García-Ramos、Marcos Flores-Alamo、Luis Ortiz-Frade、Lena Ruiz-Azuara、Blanca M. Cabrera-Vivas

  DOI：10.1039/c4md00075g

  日期：——

  The electronic environment reflected in redox potential values of the hydrazone linkage and the nitro group plays a fundamental role in the amoebicidal activity.

  氢酮缀合物和硝基基团的氧化还原电位值反映的电子环境，在阿米巴杀灭活性中发挥着基础作用。