ethyl 3-(2-vinylphenyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(2-vinylphenyl)propanoate
• 英文别名: (2-Vinyl-benzyl)-essigsaeure-ethylester；ethyl 3-(2-ethenylphenyl)propanoate
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: FHHPCYSJQGYCAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₃H₁₂O₂ 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到ethyl 3-(2-vinylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Drawing from a Pool of Radicals for the Design of Selective Enyne Cyclizations

  摘要：

  Despite the possibility of intermolecular attack at four different locations, the Bu3Sn-mediated radical cyclization of aromatic enynes is surprisingly selective. The observed reaction path originates from the least stable of the equilibrating pool of isomeric radicals produced by intermolecular Bu3Sn attack at the pi-bonds of substrates. The radical pool components are kinetically self-sorted via 5-exo-trig closure, the fastest of the four possible cyclizations. The resulting Sn-substituted indenes are capable of further transformations in reactions with electrophiles.

  DOI：

  10.1021/ol4028072