1-Cyclobutyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene | 1372168-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Cyclobutyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 1-cyclobutyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1372168-68-7
• 化学式: C₁₂H₁₀F₆
• 分子量: 268.202
• InChiKey: LHMDENKMDXDKNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丁基硼酸 、 3,5-双三氟甲基溴苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-Cyclobutyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  有机三氟硼酸盐水解：硼酸释放机制和交叉偶联中的酸碱悖论

  摘要：

  有机三氟硼酸钾 (RBF(3)K) 试剂水解为相应的硼酸 (RB(OH)(2)) 已经在它们在铃木宫浦耦合中的应用的上下文中进行了研究。只有当 RBF(3)K 试剂的水解速率与催化转化率有适当的配合时，这种 SM 耦合中的“缓慢释放”策略才可行。在这种情况下，硼酸 RB(OH)(2) 基本上不会积累，从而最大限度地减少副反应，例如氧化均偶联和原脱硼。研究表明，水解速率（THF、H(2)O、Cs(2)CO(3)、55 °C）取决于许多变量，导致一些 RBF(3)K 试剂产生复杂的溶剂分解曲线。例如，那些基于 pF-苯基、萘基、呋喃基、发现苄基部分需要酸催化才能有效水解。这种酸碱悖论确保了它们在碱性 Suzuki-Miyaura 偶联条件下缓慢水解。然而，由 Cs(2)CO(3) 引起的 THF/H(2)O 的部分相分裂，导致本体介质中的 pH 值较低，导致反应容器的形状、材料、尺寸和搅拌速率

  DOI：

  10.1021/ja300236k

文献信息

• [EN] METHODS OF PEST CONTROL IN SOYBEAN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE LUTTE CONTRE DES ORGANISMES NUISIBLES S'ATTAQUANT AU SOJA
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2014019609A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention provides methods comprising applying to a crop of soybean plants, the locus thereof, or propagation material thereof, a compound a compound of formula (I) wherein -B1-B2-B3- is -C=N-O-, -C=N-CH2-, -N-CH2-CH2-, or -C=C-O-; R1 is trifluoromethyl, difluoromethyl or chlorodifluoromethyl; R2 is group (X) wherein X2 is C-X6 or nitrogen; X1, X3 and X6 are independently hydrogen, halogen or trihalomethyl, wherein at least one of X1, X3 and X6 is not hydrogen; A is selected from group (A1) to (A4) and Y1, Y2, Y3, R5 and R8 are as defined in claim 1. The methods are preferably for the control of stinkbugs, in particular Euschistus.

  本发明提供了一种方法，包括将化合物应用于大豆植株、其基因座位或繁殖材料，所述化合物的化学式为(I)，其中-B1-B2-B3-为-C=N-O-，-C=N-CH2-，-N-CH2-CH2-或-C=C-O-；R1为三氟甲基、二氟甲基或氯二氟甲基；R2为(X)基团，其中X2为C-X6或氮；X1、X3和X6独立地为氢、卤素或三卤甲基，其中至少一个X1、X3或X6不是氢；A选自(A1)至(A4)组和Y1、Y2、Y3、R5和R8如权利要求1所定义。该方法优选用于控制臭虫，特别是Euschistus。
• Organotrifluoroborate Hydrolysis: Boronic Acid Release Mechanism and an Acid–Base Paradox in Cross-Coupling
  作者：Alastair J. J. Lennox、Guy C. Lloyd-Jones

  DOI：10.1021/ja300236k

  日期：2012.5.2

  hydrolyze extremely slowly. Analysis of B-F bond lengths (DFT) in the intermediate difluoroborane, or the Swain-Lupton resonance parameter (ℛ) of the R group in RBF(3)K, allows an a priori evaluation of whether an RBF(3)K reagent will likely engender "fast", "slow", or "very slow" hydrolysis. An exception to this correlation was found with vinyl-BF(3)K, this reagent being sufficiently hydrophilic to partition

  有机三氟硼酸钾 (RBF(3)K) 试剂水解为相应的硼酸 (RB(OH)(2)) 已经在它们在铃木宫浦耦合中的应用的上下文中进行了研究。只有当 RBF(3)K 试剂的水解速率与催化转化率有适当的配合时，这种 SM 耦合中的“缓慢释放”策略才可行。在这种情况下，硼酸 RB(OH)(2) 基本上不会积累，从而最大限度地减少副反应，例如氧化均偶联和原脱硼。研究表明，水解速率（THF、H(2)O、Cs(2)CO(3)、55 °C）取决于许多变量，导致一些 RBF(3)K 试剂产生复杂的溶剂分解曲线。例如，那些基于 pF-苯基、萘基、呋喃基、发现苄基部分需要酸催化才能有效水解。这种酸碱悖论确保了它们在碱性 Suzuki-Miyaura 偶联条件下缓慢水解。然而，由 Cs(2)CO(3) 引起的 THF/H(2)O 的部分相分裂，导致本体介质中的 pH 值较低，导致反应容器的形状、材料、尺寸和搅拌速率