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1-(2,5-Dimethoxyphenyl)prop-2-yn-1-ol | 1307886-37-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,5-Dimethoxyphenyl)prop-2-yn-1-ol
英文别名
——
1-(2,5-Dimethoxyphenyl)prop-2-yn-1-ol化学式
CAS
1307886-37-8
化学式
C11H12O3
mdl
——
分子量
192.214
InChiKey
IUZGZLRSHASBGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,5-Dimethoxyphenyl)prop-2-yn-1-olmanganese(IV) oxidecopper(l) iodide四丁基溴化铵potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.25h, 生成 1-(2,5-dimethoxyphenyl)-5-methylhex-5-en-2-yn-1-one
    参考文献:
    名称:
    布朗斯台德酸催化的5,2-烯炔-1-酮的环异构化:2,3-二氢-4H-吡喃-4-酮的高度区域选择性合成
    摘要:
    双作用催化剂:布朗斯台德酸催化的区域选择性环异构被认为是用于制备非常有效的结构不同的2,3-二氢-4- ħ -吡喃-4-酮在6-外型-trig方式从相应的5-, 2炔1酮 在该反应中,布朗斯台德酸作为双重催化剂以级联方式激活羰基和烯烃部分(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201103771
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文献信息

  • Electrophilic Carbocyclization of Hydroxylated Enynes
    作者:Fang Yang、Ke-Gong Ji、Hai-Tao Zhu、Ali Shaukat、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang
    DOI:10.1002/chem.201003759
    日期:2011.4.26
    Mild, efficient, and clean! Six‐membered cyclic products including diiodocyclohexadiene and 2,3‐diiodobenzene have been prepared in a iodonium‐induced internal carbocyclization of hydroxylated enynes (see scheme). This reaction proceeds smoothly under mild reaction conditions, and all the halogen atoms (I and Br) generated from the electrophiles are used effectively.
    温和,高效,清洁!六元环状产物,包括二碘代环己二烯和2,3-二碘代苯,是在碘鎓诱导的羟基烯炔的内部碳环化反应中制备的(参见方案)。该反应在温和的反应条件下平稳进行,并且有效利用了由亲电试剂产生的所有卤素原子(I和Br)。
  • Divergent Synthesis of Benzene Derivatives: Brønsted Acid Catalyzed and Iodine-Promoted Tandem Cyclization of 5,2-Enyn-1-ones
    作者:Fang Yang、Yi-Feng Qiu、Ke-Gong Ji、Yan-Ning Niu、Shaukat Ali、Yong-Min Liang
    DOI:10.1021/jo301567p
    日期:2012.10.19
    Highly substituted benzene derivatives, including alkoxy-, iodoalkoxy-, and diiodo-substituted benzenes, can be selectively synthesized via Bronsted acid catalyzed and iodine-promoted tandem carbocyclization respectively. This reaction involved a direct process for C C bond formation from 5,2-enyn-1-ones, and different reaction systems (Bronsted acids/electrophiles with solvents) afforded different substituted benzenes. Furthermore, the halogenated moiety and alkoxy group can be readily introduced into the benzene in a position which has not been easily obtained previously.
  • Brønsted Acid Catalyzed Cycloisomerizations of 5,2-Enyne-1-ones: Highly Regioselective Synthesis of 2,3-Dihydro-4<i>H</i>-pyran-4-ones
    作者:Fang Yang、Ke-Gong Ji、Shu-Chun Zhao、Shaukat Ali、Yu-Ying Ye、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang
    DOI:10.1002/chem.201103771
    日期:2012.5.21
    Dual‐action catalyst: A Brønsted acid catalyzed regioselective cycloisomerization was found to be highly effective for the preparation of structurally diverse 2,3‐dihydro‐4H‐pyran‐4‐ones in a 6‐exo‐trig manner from the corresponding 5,2‐enyne‐1‐ones. In this reaction, the Brønsted acid acts as a dual catalyst activating both the carbonyl and alkene moieties in a cascade manner (see scheme).
    双作用催化剂:布朗斯台德酸催化的区域选择性环异构被认为是用于制备非常有效的结构不同的2,3-二氢-4- ħ -吡喃-4-酮在6-外型-trig方式从相应的5-, 2炔1酮 在该反应中,布朗斯台德酸作为双重催化剂以级联方式激活羰基和烯烃部分(参见方案)。
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