N-(pent-1-yn-3-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(pent-1-yn-3-yl)benzamide
• 英文别名: N-pent-1-yn-3-ylbenzamide
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: ABDISVJCQYXUHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-(tert-butylperoxy)prop-2-yn-1-yl)benzamide 、 乙基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到N-(pent-1-yn-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的N-烯丙基酰胺的氧化C H键官能化，以形成C N和C C键

  摘要：

  在铜催化条件下，已经开发了通过N-烯丙基苯甲酰胺与吲哚作为胺源的交叉脱氢偶联（CDC）形成C N和C C键的C H键功能化。据我们所知，这是第一个实例，其中使用廉价的催化剂-氧化剂（CuSO 4 / TBHP）系统，从容易获得的N-烯丙基苯甲酰胺直接制备不同种类的含N化合物。此外，它通过使用格氏试剂作为亲核试剂被用于合成α-取代的N-烯丙基苯甲酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.04.041

文献信息

• Copper-catalyzed oxidative C H bond functionalization of N-allylbenzamide for C N and C C bond formation
  作者：Ranjith Jala、Radha Krishna Palakodety

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.04.041

  日期：2019.5

  CH bond functionalization for CN and CC bond formations via cross-dehydrogenative coupling (CDC) of N-allylbenzamides with indole as amine source has been developed under a copper-catalyzed condition. To the best of our knowledge, these are the first examples in which different classes of N-containing compounds were directly prepared from the readily available N-allylbenzamides using an inexpensive

  在铜催化条件下，已经开发了通过N-烯丙基苯甲酰胺与吲哚作为胺源的交叉脱氢偶联（CDC）形成C N和C C键的C H键功能化。据我们所知，这是第一个实例，其中使用廉价的催化剂-氧化剂（CuSO 4 / TBHP）系统，从容易获得的N-烯丙基苯甲酰胺直接制备不同种类的含N化合物。此外，它通过使用格氏试剂作为亲核试剂被用于合成α-取代的N-烯丙基苯甲酰胺。