Benzaldehyd-<2-benzyl-4-methyl-thiosemicarbazon> | 21185-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzaldehyd-<2-benzyl-4-methyl-thiosemicarbazon>
• 英文别名: benzaldehyde-(2-benzyl-4-methyl thiosemicarbazone)；4-Methyl-2-benzyl-1-benzal-thiosemicarbazid；Benzaldehyd-(2-benzyl-4-methyl-thiosemicarbazon)；1-Benzyl-1-(benzylideneamino)-3-methylthiourea
• CAS: 21185-05-7
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃S
• 分子量: 283.397
• InChiKey: KQBGKYJFHDWQKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基肼 生成 Benzaldehyd-<2-benzyl-4-methyl-thiosemicarbazon>
  参考文献：
  名称：

  Busch; Opfermann; Walther, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 2321

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring-Chain Tautomerism of N-Substituted Thiosemicarbazones
  作者：Kirill N. Zelenin、Olga B. Kuznetsova、Valeriy V. Alekseyev、Peter B. Terentyev、Vladimir N. Torocheshnikov、Vladimir V. Ovcharenko

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85816-6

  日期：1993.2

  thiosemicarbazones, including otherwise inaccessible 2-methyl- and 2,4-disubstituted ketone thiosemicarbazones. The mass-spectrometric investigation of these compounds also suggests presence of their tautomers in the gas phase.

  4,4-二甲基和2,4,4-三甲基硫代氨基脲与醛或酮的缩合产物，以及2-甲基和2,4-二取代的硫代氨基脲与醛的缩合产物具有硫代氨基脲结构，而酮与2-甲基-或2,4-二烷基硫代氨基脲形成1,2,4-三唑烷-3-硫酮。在三氟乙酸溶液中的硫代半氨基甲酮和1,2,4-三唑烷-3-硫酮都可生成1,3,4-噻二唑烷-2-亚胺盐。它们被吡啶脱质子化，生成了硫代半氨基甲酮，包括否则难以获得的2-甲基和2,4-二取代的酮基硫代半碳氮酮。这些化合物的质谱研究还表明它们的互变异构体在气相中的存在。
• Busch; Opfermann; Walther, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 2321
  作者：Busch、Opfermann、Walther

  DOI：——

  日期：——
• Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1968, vol. 22, p. 1 - 50
  作者：Jensen,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——