(E)-3-[2-(4,5-Dimethoxy-7-methyl-naphthalen-1-yl)-3,5-dimethoxy-phenyl]-prop-2-en-1-ol | 174417-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-3-[2-(4,5-Dimethoxy-7-methyl-naphthalen-1-yl)-3,5-dimethoxy-phenyl]-prop-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-3-[2-(4,5-dimethoxy-7-methylnaphthalen-1-yl)-3,5-dimethoxyphenyl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 174417-61-9
• 化学式: C₂₄H₂₆O₅
• 分子量: 394.467
• InChiKey: CRFJNTCVWBQHIZ-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[2-(4,5-Dimethoxy-7-methyl-naphthalen-1-yl)-3,5-dimethoxy-phenyl]-prop-2-en-1-ol 在 palladium on activated charcoal titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 L-(+)-diisopropyl tartrate 、 4 A molecular sieve 、 TEA 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 三甲基铝 、 甲基磺酰氯 、 三苯基膦 、 乙腈 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1R,3R)-5-(4,5-Dimethoxy-7-methyl-naphthalen-1-yl)-6,8-dimethoxy-1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Rao, A. V. Rama; Gurjar, Mukund K.; Ramana, D. Venkata, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 1, p. 1 - 6

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(8-Bromo-4,5-dimethoxy-7-methyl-naphthalen-1-yl)-3,5-dimethoxy-benzoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-3-[2-(4,5-Dimethoxy-7-methyl-naphthalen-1-yl)-3,5-dimethoxy-phenyl]-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Rao, A. V. Rama; Gurjar, Mukund K.; Ramana, D. Venkata, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 1, p. 1 - 6

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rao, A. V. Rama; Gurjar, Mukund K.; Ramana, D. Venkata, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 1, p. 1 - 6
  作者：Rao, A. V. Rama、Gurjar, Mukund K.、Ramana, D. Venkata、Chheda, Abhay K.

  DOI：——

  日期：——