(3-fluorophenyl)(1H-pyrazol-1-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-fluorophenyl)(1H-pyrazol-1-yl)methanone
• 英文别名: (3-fluorophenyl)-pyrazol-1-ylmethanone
• 化学式: C₁₀H₇FN₂O
• mdl: MFCD01356931
• 分子量: 190.17
• InChiKey: JJLOGXUUDNQXKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1Z)-3-fluoro-N-pyridin-1-ium-1-ylbenzenecarboximidate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 (3-fluorophenyl)(1H-pyrazol-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  吡啶光化学骨架编辑为双环吡唑啉和吡唑

  摘要：

  我们提出了一种有效的一锅光化学骨架编辑方案，用于在温和条件下将吡啶转化为多种双环吡唑啉和吡唑。该方法不需要金属、光催化剂或添加剂，并且可以选择性地从吡啶中去除特定的碳原子，从而实现了前所未有的多功能性。我们的方法通过替换核心吡啶骨架，为复杂药物分子的后期修饰提供了一种方便有效的方法。此外，我们已经成功地在停流和流动化学系统中扩展了该过程，展示了其对复杂转化的适用性，例如狄尔斯-阿尔德反应、氢化、[3 + 2]环加成和赫克反应。通过控制实验和 DFT 计算，我们深入了解了这种骨架编辑协议的机制基础。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c03713

文献信息

• 1-ALKYL-4-BENZOYL-5-HYDROXYPYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP0918755A1

  公开（公告）日：1999-06-02
• US5824802A
  申请人：——

  公开号：US5824802A

  公开（公告）日：1998-10-20
• US5962690A
  申请人：——

  公开号：US5962690A

  公开（公告）日：1999-10-05
• [EN] 1-ALKYL-4-BENZOYL-5-HYDROXYPYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] COMPOSES 1-ALKYL-4-BENZOYL-5-HYDROXYPYRAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME HERBICIDES
  申请人：——

  公开号：WO1998042678A1

  公开（公告）日：1998-10-01

  [EN] 1-Alkyl-4-benzoyl-5-hydroxy-1H-pyrazole compounds in which the benzoyl moiety is substituted in the 2-position with groups such as halo or alkyl, in the 4-position with an alkylsulfonyl group, and in the 3-position with a cyclic or acyclic derivatized amino group, such as 1-ethyl-4-(2-chloro-4-methylsulfonyl-3-(morpholin-4-yl)benzoyl-5-hydroxy-1h-pyrazole, were prepared and found to be useful for the control of a variety of broadleaf and grassy weeds. The compounds can be applied either preemergently or postemergently and can be used to control undesirable vegetation in corn, rice, and wheat crops.
  [FR] La présente invention concerne des composés 1-alkyl-4-benzoyl-5-hydroxy-1H-pyrazole dans lesquels le groupe fonctionnel benzoyle est substitué en position 2 par des groupes tels que halo ou alkyle, en position 4 par un groupe alkylsulfonyle, et en position 3 par un groupe amino dérivatisé cyclique ou acyclique tel que le 1-éthyl-4-(2-chloro-4-méthylsulfonyl-3)-(morpholin-4-yl)benzoyl-5-hydroxy-1H-pyrazole. Les composés ainsi obtenus s'avèrent convenir particulièrement à la lutte contre une variété de dicotylédone et de mauvaise herbe graminée. Ces composés, qui peuvent s'appliquer en traitement de prélevée ou en traitement de postlevée, conviennent à la lutte contre les plantes parasites du maïs, du riz et du blé.