benzyl N-[(E)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,8-dioxonon-3-en-2-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(E)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,8-dioxonon-3-en-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₃H₃₅NO₅Si
• 分子量: 433.62
• InChiKey: OCTXMGNCDPQMFO-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(E)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,8-dioxonon-3-en-2-yl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 72.0h， 以73%的产率得到tert-butyl-dimethyl-[[(3R,5R,8S)-5-methyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrrolizin-3-yl]methoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  通过顺序交叉易位-还原环化的立体选择性合成取代的N-杂环

  摘要：

  提出了一种非对映选择性合成取代的单环和双环哌啶和吡咯烷衍生物的方法，该方法采用高选择性交叉复分解（CM）反应，然后进行多米诺还原-环化过程。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.030
• 作为产物：
  描述：

  庚-6-烯-2,5-二酮 、 benzyl N-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-3-en-2-yl]carbamate 在 [2-iPrOC₆H₄-CH=RuCl₂]*1,3-dimesitylimidazolidine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以71%的产率得到benzyl N-[(E)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,8-dioxonon-3-en-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过顺序交叉易位-还原环化的立体选择性合成取代的N-杂环

  摘要：

  提出了一种非对映选择性合成取代的单环和双环哌啶和吡咯烷衍生物的方法，该方法采用高选择性交叉复分解（CM）反应，然后进行多米诺还原-环化过程。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.030