(5-chloro-3-fluoro-2-methoxyphenyl)hydrazine hydrochloride | 1555700-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-chloro-3-fluoro-2-methoxyphenyl)hydrazine hydrochloride
• 英文别名: (5-Chloro-3-fluoro-2-methoxyphenyl)hydrazine hydrochloride；(5-chloro-3-fluoro-2-methoxyphenyl)hydrazine;hydrochloride
• CAS: 1555700-27-0
• 化学式: C₇H₈ClFN₂O*ClH
• 分子量: 227.066
• InChiKey: YRPYIJLZVNMYQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chloro-3-fluoro-2-methoxyphenyl)hydrazine hydrochloride 、 异丁醛 在 硫酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.02h， 以39.5%的产率得到4-chloro-6-fluoro-7-methoxy-3,3-dimethylindoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-HYDROXY-INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR
  [FR] ANTAGONISTES DE 7-HYDROXY-INDOLINYLE DU RÉCEPTEUR P2Y1

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物：如规范中定义的Formula (I)，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是P2Y1受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2014022343A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-chloro-3-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-(diphenylmethylene)hydrazine 在 乙醚 、 甲苯 作用下， 以 乙醇 、 盐酸 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give Intermediate 19B (3.4 g, 92% yield) as slightly tan solids的产率得到(5-chloro-3-fluoro-2-methoxyphenyl)hydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  7-HYDROXY-INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的公式：公式(I)如规范中定义的以及包含任何此类新型化合物的组成物。这些化合物是P2Y1受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20150259286A1

文献信息

• US9540323B2
  申请人：——

  公开号：US9540323B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• [EN] 7-HYDROXY-INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 7-HYDROXY-INDOLINYLE DU RÉCEPTEUR P2Y1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014022343A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are antagonists of P2Y1 receptor which may be used medicaments.

  本发明提供了Formula (I)的化合物：如规范中定义的Formula (I)，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是P2Y1受体的拮抗剂，可用作药物。
• 7-HYDROXY-INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150259286A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are antagonists of P2Y 1 receptor which may be used medicaments.

  本发明提供了化合物(I)的公式：公式(I)如规范中定义的以及包含任何此类新型化合物的组成物。这些化合物是P2Y1受体的拮抗剂，可用作药物。