7-甲基-1.3-二氯异喹啉 | 21902-37-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-甲基-1.3-二氯异喹啉
• 中文别名: 1,3-二氯-7-甲基异喹啉
• 英文名称: 1,3-Dichlor-7-methyl-isochinolin
• 英文别名: 1,3-Dichloro-7-methylisoquinoline
• CAS: 21902-37-4
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂N
• mdl: MFCD09258768
• 分子量: 212.078
• InChiKey: BPEFMJHEHCHWPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基-1.3-二氯异喹啉 、 2-苯基吲哚 在 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以59 %的产率得到3-chloro-7-methyl-1-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  一种无过渡金属和光敏剂的多氯杂芳烃位点选择性（杂）芳基化方法

  摘要：

  我们开发了一种有效的光化学方法，用于多氯杂芳烃的位点选择性（杂）芳基化。这种方法依靠在两个基底和碱性添加剂之间原位形成非常规电子供体-受体（EDA）复合物，从而消除了对过渡金属催化剂和光敏剂的需求。我们的方案产生具有高水平位点选择性的含氯联芳基杂环化合物，这在合成和药物化学中都具有重要意义。

  DOI：

  10.1039/d3cc02968a

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：Suzuki Masaki

  公开号：US20150307477A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Methods of treating disorders using compounds that modulate striatal-enriched tyrosine phosphatase (STEP) are described herein. Exemplary disorders include schizophrenia and cognitive deficit.

  本文描述了利用调节纹状体富集的酪氨酸磷酸酶（STEP）的化合物来治疗疾病的方法。示例疾病包括精神分裂症和认知缺陷。
• US9073890B2
  申请人：——

  公开号：US9073890B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• A transition metal- and photosensitizer-free approach for site-selective (hetero)arylation of polychlorinated heteroarenes
  作者：Xiuliang Cheng、Yuhang He、Silin Song、Yu-Mei Lin、Lei Gong

  DOI：10.1039/d3cc02968a

  日期：——

  eliminates the need for transition metal catalysts and photosensitizers by relying on in situ formation of unconventional electron donor–acceptor (EDA) complexes between two substrates and a basic additive. Our protocol yields chlorine-containing biaryl heterocyclic compounds with high levels of site-selectivity, which are of significant importance in both synthetic and medicinal chemistry.

  我们开发了一种有效的光化学方法，用于多氯杂芳烃的位点选择性（杂）芳基化。这种方法依靠在两个基底和碱性添加剂之间原位形成非常规电子供体-受体（EDA）复合物，从而消除了对过渡金属催化剂和光敏剂的需求。我们的方案产生具有高水平位点选择性的含氯联芳基杂环化合物，这在合成和药物化学中都具有重要意义。