O,O-Dimethyl-α-methyldopa methyl ester | 16881-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O,O-Dimethyl-α-methyldopa methyl ester
• 英文别名: α-(3',4'-Dimethoxybenzyl)alaninmethylester；α-Methyl-β-<3.4-dimethoxyphenyl>-alaninmethylester；Methyl 2-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 16881-29-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄
• mdl: MFCD19358554
• 分子量: 253.298
• InChiKey: PICGBRAYRQJNGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-(4-hydroxyphenyl)butyryl>-L-proline 、 O,O-Dimethyl-α-methyldopa methyl ester 生成 N-<4-(4-hydroxyphenyl)butyryl>-L-prolyl-DL-α-methyl-3,4-dimethoxyphenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PFEIFFER, F. R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-2,5-Dimethoxy-3-(3,4-dimethoxybenzyl)-3-methyl-3,6-dihydropyrazine 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 反应 12.0h， 生成 O,O-Dimethyl-α-methyldopa methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Schoellkopf, Ulrich; Nozulak, Joachim; Groth, Ulrich, Synthesis, 1982, # 10, p. 868 - 870

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Syntheses via Heterocyclic Intermediates; XIV¹. Enantioselective Synthesis of (<i>R</i>)-Serine using L-Valine or<i>O,O</i>-Dimethyl-α-methyldopa as Chiral Auxiliary Reagents
  作者：Joachim Nozulak、Ulrich Schöllkopf

  DOI：10.1055/s-1982-29979

  日期：——
• Schoellkopf, Ulrich; Hartwig, Wolfgang; Groth, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 4, p. 696 - 708
  作者：Schoellkopf, Ulrich、Hartwig, Wolfgang、Groth, Ulrich、Westphalen, Karl-Otto

  DOI：——

  日期：——