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(2E,5E)-1-Bromo-hepta-2,5-diene | 129432-81-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E,5E)-1-Bromo-hepta-2,5-diene
英文别名
1-Bromohepta-2,5-diene;1-bromohepta-2,5-diene
(2E,5E)-1-Bromo-hepta-2,5-diene化学式
CAS
129432-81-1
化学式
C7H11Br
mdl
——
分子量
175.068
InChiKey
GYXZRRGQQKBMRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E,5E)-1-Bromo-hepta-2,5-diene 在 sodium hydride 作用下, 以 吡啶甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1-Acetyl-2-((E)-but-2-enyl)-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1-Acyl-2-alkylcyclopropanecarboxylic Esters from 2-Alkenylphosphonium Salts
    摘要:
    醇基三苯基膦溴化物与β-酮酯的钠盐进行一锅反应,生成烷基1-酰基-2-烷基环丙烷羧酸酯。
    DOI:
    10.1055/s-1990-26858
  • 作为产物:
    描述:
    (E,E)-hepta-2,5-dien-1-ol吡啶三溴化磷 作用下, 以 Petroleum ether 为溶剂, 以75%的产率得到(2E,5E)-1-Bromo-hepta-2,5-diene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1-Acyl-2-alkylcyclopropanecarboxylic Esters from 2-Alkenylphosphonium Salts
    摘要:
    醇基三苯基膦溴化物与β-酮酯的钠盐进行一锅反应,生成烷基1-酰基-2-烷基环丙烷羧酸酯。
    DOI:
    10.1055/s-1990-26858
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文献信息

  • Synthesis of 1-Acyl-2-alkylcyclopropanecarboxylic Esters from 2-Alkenylphosphonium Salts
    作者:D. Jacoby、J. P. Célérier、H. Petit、G. Lhommet
    DOI:10.1055/s-1990-26858
    日期:——
    The one-pot reaction of allyltriphenylphosphonium bromide with the sodium salts of ß-keto esters leads to the formation of alkyl 1-acyl-2-alkylcyclopropanecarboxylates.
    醇基三苯基膦溴化物与β-酮酯的钠盐进行一锅反应,生成烷基1-酰基-2-烷基环丙烷羧酸酯。
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