5-[3-benzyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]nicotinaldehyde | 1127736-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-[3-benzyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]nicotinaldehyde
• 英文别名: 5-[3-Benzyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]nicotinaldehyde；5-[3-benzyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 1127736-00-8
• 化学式: C₂₃H₁₅F₃N₂O
• 分子量: 392.38
• InChiKey: FUUVQCQOFUWMAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-benzyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]nicotinaldehyde 、 5-Aminonaphthalene-1-acetic acid 生成 {5-[({5-[3-benzyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]pyridin-3-yl}methyl)amino]-1-naphthyl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinoline Acids

  摘要：

  本发明涉及利用喹啉为基础的肝X受体（LXR）调节剂及其相关方法。

  公开号：

  US20090069373A1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-4-bromo-8-(trifluoromethyl)quinoline 、 5-甲酰基吡啶-3-硼酸酯 在 四(三苯基膦)钯 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 disodium;carbonate 、 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 5-[3-benzyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]nicotinaldehyde (1.2 g, 31%) as a gummy solid的产率得到5-[3-benzyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]nicotinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Quinoline Acids

  摘要：

  本发明涉及利用喹啉为基础的肝X受体（LXR）调节剂及其相关方法。

  公开号：

  US20090069373A1

文献信息

• Quinoline Acids
  申请人：Wrobel Jay E.

  公开号：US20090069373A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  This invention relates generally to quinoline-based modulators of Liver X receptors (LXRs) and related methods.

  这项发明通常涉及喹啉基调节肝X受体（LXRs）的调节剂和相关方法。