(R)-N-[4-[2-[[2-hydroxy-2-(6-aminopyridin-3-yl)ethyl]amino]ethyl]-phenyl]-4,-(hexylaminocarbonylamino)benzenesulfonamide | 173901-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-[4-[2-[[2-hydroxy-2-(6-aminopyridin-3-yl)ethyl]amino]ethyl]-phenyl]-4,-(hexylaminocarbonylamino)benzenesulfonamide
• 英文别名: (R)-N-[4-[2-[[2-hydroxy-2-(6-aminopyridin-3-yl)ethyl]amino]ethyl]phenyl]-4-(hexylaminocarbonylamino)benzenesulfonamide；1-[4-[[4-[2-[[(2R)-2-(6-aminopyridin-3-yl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]phenyl]sulfamoyl]phenyl]-3-hexylurea
• CAS: 173901-24-1
• 化学式: C₂₈H₃₈N₆O₄S
• 分子量: 554.714
• InChiKey: DXIYDJPERZHGJK-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tin(II)chloride dihydrate 、 乙醛 在 concentrated aqueous hydrochloric acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以0.32 g (78%)的产率得到(R)-N-[4-[2-[[2-hydroxy-2-(6-aminopyridin-3-yl)ethyl]amino]ethyl]-phenyl]-4,-(hexylaminocarbonylamino)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted sulfonamides as selective .beta..sub.3 agonists for the

  摘要：

  磺胺代替物是选择性的β3肾上腺素受体激动剂，几乎没有β1和β2肾上腺素受体活性，因此这些化合物能够增加细胞内的脂肪分解和能量消耗。因此，这些化合物在治疗2型糖尿病和肥胖症方面具有强效活性。这些化合物还可以用于降低甘油三酯水平和胆固醇水平，或提高高密度脂蛋白水平，或降低肠道蠕动。此外，这些化合物可以用于减少神经源性炎症或作为抗抑郁剂。这些化合物是通过将氨基烷基苯磺胺与适当取代的环氧化合物偶联而制备的。还公开了这些化合物在治疗糖尿病和肥胖症，降低甘油三酯水平和胆固醇水平，提高高密度脂蛋白水平或增加肠道蠕动的组合物和方法。

  公开号：

  US05561142A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDES AS SELECTIVE beta 3 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY<br/>[FR] SULFAMIDES SUBSTITUES UTILISES COMME AGONISTES SELECTIFS VIS-A-VIS DES RECEPTEURS beta 3-ADRENERGIQUES, POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE ET DE L'OBESITE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1995029159A1

  公开（公告）日：1995-11-02

  (EN) Substituted sulfonamides having formula (I), are selective $g(b)3 adrenergic receptor agonists with very little $g(b)1 and $g(b)2 adrenergic receptor activity and as such the compounds are capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells. The compounds thus have potent activity in the treatment of Type II diabetes and obesity. The compounds can also be used to lower triglyceride levels and cholesterol levels or raise high density lipoprotein levels or to decrease gut motility. In addition, the compounds can be used to reduce neurogenic inflammation or as antidepressant agents. The compounds are prepared by coupling an aminoalkylphenyl-sulfonamide with an appropriately substituted epoxide. Compositions and methods for the use of the compounds in the treatment of diabetes and obesity and for lowering triglyceride levels and cholesterol levels or raising high density lipoprotein levels or for increasing gut motility are also disclosed.(FR) L'invention concerne des sulfamides substitués ayant la formule I. Ce sont des agonistes sélectifs vis-à-vis des récepteurs $g(b)3-adrénergiques avec très peu d'activité vis-à-vis des récepteurs $g(b)1 et $g(b)2-adrénergiques. Par conséquent, ces composés sont capables d'augmenter la lipolyse et la consommation énergétique des cellules. Ces composés sont très efficaces pour le traitement du diabète juvénile et de l'obésité. Ces composés peuvent également être utilisés pour diminuer les niveaux des triglycérides et du cholestérol, pour augmenter la concentration des lipoprotéines de haute densité ou encore pour accélérer le transit intestinal. En plus ces composés peuvent être utilisés pour combattre les inflammations d'origine nerveuse ou comme antidépresseurs. On prépare ces composés en couplant un aminoalkylphényl sulfamide avec un époxyde portant un substituant approprié. On décrit également des compositions et les méthodes d'utilisation des composés dans le traitement du diabète et de l'obésité, pour diminuer les niveaux des triglycérides et du cholestérol, pour augmenter le niveau des lipoprotéines de haute densité ou encore pour accélérer le transit intestinal.

  替代磺酰胺化合物具有式(I)，是具有极少$g(b)1和$g(b)2肾上腺素受体活性的选择性$g(b)3肾上腺素受体激动剂，因此这些化合物能够增加细胞中的脂解和能量消耗。这些化合物因此具有在治疗II型糖尿病和肥胖症方面的强效活性。这些化合物还可用于降低甘油三酯水平和胆固醇水平，或提高高密度脂蛋白水平，或减少肠道运动性。此外，这些化合物还可用于减少神经源性炎症或作为抗抑郁剂。这些化合物是通过将氨基烷基苯磺酰胺与适当取代的环氧化合物偶联而制备的。还公开了用于治疗糖尿病和肥胖症以及降低甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或加快肠道运动性的化合物的组合物和使用方法。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDES AS SELECTIVE $g(b) 3? AGONISTS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0757674A1

  公开（公告）日：1997-02-12
• US5541197A
  申请人：——

  公开号：US5541197A

  公开（公告）日：1996-07-30
• US5561142A
  申请人：——

  公开号：US5561142A

  公开（公告）日：1996-10-01
• Substituted sulfonamides as selective .beta..sub.3 agonists for the
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05561142A1

  公开（公告）日：1996-10-01

  Substituted sulfonamides are selective .beta..sub.3 adrenergic receptor agonists with very little .beta..sub.1 and .beta..sub.2 adrenergic receptor activity and as such the compounds are capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells. The compounds thus have potent activity in the treatment of Type II diabetes and obesity. The compounds can also be used to lower triglyceride levels and cholesterol levels or raise high density lipoprotein levels or to decrease gut motility. In addition, the compounds can be used to reduced neurogenic inflammation or as antidepressant agents. The compounds are prepared by coupling an aminoalkylphenyl-sulfonamide with an appropriately substituted epoxide. Compositions and methods for the use of the compounds in the treatment of diabetes and obesity and for lowering triglyceride levels and cholesterol levels or raising high density lipoprotein levels or for increasing gut motility are also disclosed.

  磺胺代替物是选择性的β3肾上腺素受体激动剂，几乎没有β1和β2肾上腺素受体活性，因此这些化合物能够增加细胞内的脂肪分解和能量消耗。因此，这些化合物在治疗2型糖尿病和肥胖症方面具有强效活性。这些化合物还可以用于降低甘油三酯水平和胆固醇水平，或提高高密度脂蛋白水平，或降低肠道蠕动。此外，这些化合物可以用于减少神经源性炎症或作为抗抑郁剂。这些化合物是通过将氨基烷基苯磺胺与适当取代的环氧化合物偶联而制备的。还公开了这些化合物在治疗糖尿病和肥胖症，降低甘油三酯水平和胆固醇水平，提高高密度脂蛋白水平或增加肠道蠕动的组合物和方法。