(4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)((3aR,6aS)-5-(3-(phenylamino)propyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)methanone | 946152-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)((3aR,6aS)-5-(3-(phenylamino)propyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)methanone
• CAS: 946152-60-9
• 化学式: C₂₂H₂₉N₅O
• 分子量: 379.505
• InChiKey: SSHYCZZJABFMNA-KDURUIRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)((3aR,6aS)-5-(3-(phenylamino)propyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)methanone 、 3-氧代-1-环戊烷羧酸 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 C₂HF₃O₂*C₂₈H₃₅N₅O₃
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  化学因子受体拮抗剂，特别是根据以下公式（I）的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物，其中R1-R3R6c和X1如本文所定义，是化学因子CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括用于治疗这些疾病的药物组合物和使用这些化合物的方法。该发明还包括根据公式I制备化合物的方法。

  公开号：

  US20070191406A1
• 作为产物：
  描述：

  (4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)(hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)methanone 、 N-(3-chloropropyl)aniline 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到(4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)((3aR,6aS)-5-(3-(phenylamino)propyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  化学因子受体拮抗剂，特别是根据以下公式（I）的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物，其中R1-R3R6c和X1如本文所定义，是化学因子CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括用于治疗这些疾病的药物组合物和使用这些化合物的方法。该发明还包括根据公式I制备化合物的方法。

  公开号：

  US20070191406A1

文献信息

• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Lemoine Rcmy

  公开号：US20070191406A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) wherein R 1 -R 3 R 6c and X 1 are as defined herein are antagonists of chemokine CCR5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are alleviated with CCR5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treatment of these diseases. The invention further includes processes for the preparation of compounds according to formula I.

  化学因子受体拮抗剂，特别是根据以下公式（I）的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物，其中R1-R3R6c和X1如本文所定义，是化学因子CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括用于治疗这些疾病的药物组合物和使用这些化合物的方法。该发明还包括根据公式I制备化合物的方法。