6-(4-nitrophenylamino)-1-phenylcyclohexene | 1321159-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-nitrophenylamino)-1-phenylcyclohexene
• 英文别名: 4-nitro-N-(2-phenylcyclohex-2-enyl)aniline；4-nitro-N-(2-phenylcyclohex-2-en-1-yl)aniline
• CAS: 1321159-52-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: DFEWMVWSXAJQAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-环已烯 、 4-硝基苯胺 在 iron(III) chloride 、 氧气 、 sodium iodide 、 二丙基二硫 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到6-(4-nitrophenylamino)-1-phenylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  FeCl₃/NaI-Catalyzed Allylic C–H Oxidation of Arylalkenes with a Catalytic Amount of Disulfide under Air

  摘要：

  This paper describes a FeCl3/NaI-catalyzed formal allylic C-H oxidation of arylalkenes using a catalytic amount of disulfide with BnOH and 4-nitroaniline as nucleophiles and air as oxidant to form the corresponding allyl ethers and amines. A possible reaction mechanism has been proposed.

  DOI：

  10.1021/jo201122s

文献信息

• Iron(<scp>iii</scp>) tetrakis(pentafluorophenyl)porpholactone catalyzes nitrogen atom transfer to CC and C–H bonds with organic azides
  作者：Lei Liang、Hongbin Lv、Yi Yu、Peng Wang、Jun-Long Zhang

  DOI：10.1039/c2dt11995a

  日期：——

  We have demonstrated that iron porpholactones could be effective catalysts for nitrogen atom transfer reactions such as aziridination of alkenes and amidation of alkanes using organic azides.

  我们已经证明，卟啉铁内酯可以是氮原子转移反应的有效催化剂，例如使用有机叠氮化物进行烯烃的叠氮化和烷烃的酰胺化。