1-(1-(phenylsulfonyl)pyrrolidin-2-yl)propan-2-one | 1088670-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-(phenylsulfonyl)pyrrolidin-2-yl)propan-2-one
• 英文别名: 1-[1-(Benzenesulfonyl)pyrrolidin-2-yl]propan-2-one；1-[1-(benzenesulfonyl)pyrrolidin-2-yl]propan-2-one
• CAS: 1088670-11-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃S
• mdl: MFCD22704217
• 分子量: 267.349
• InChiKey: FBIIRKAHSVWFEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(6-hydroxyhept-4-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 IndRu(PPh₃)2Cl 、 camphor-10-sulfonic acid 、 indium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 以92%的产率得到1-(1-(phenylsulfonyl)pyrrolidin-2-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Ruthenium-Catalyzed, Atom-Economical Synthesis of Nitrogen Heterocycles

  摘要：

  The Ruthenium catalyzed, atom-economical domino redox isomerization/cyclization of tethered aminopropargyl alcohols is reported. This process displays a broad scope and functional group tolerance, Furthermore, it presents a novel retrosynthetic disconnection linking simple and easily available, linear propargyl alcohols with added-value nitrogen heterocycles in a single catalytic step.[GRAPHICS]

  DOI：

  10.1021/ja807696e

文献信息

• Enamine-mediated Mannich reaction of cyclic <i>N</i>,<i>O</i>-acetals and amido acetals: the multigram synthesis of pyrrolidine alkaloid precursors
  作者：Rakhymzhan A. Turmanov、Andrey V. Smolobochkin、Almir S. Gazizov、Tanzilya S. Rizbayeva、Danil D. Zapylkin、Julia K. Voronina、Alexandra D. Voloshina、Victor V. Syakaev、Alexey V. Kurenkov、Alexander R. Burilov、Michail A. Pudovik

  DOI：10.1039/d2ob01276f

  日期：——

  The cooperative L-proline/Brønsted acid/base promoted reaction of 2-ethoxypyrrolidines or N-substituted 4,4-diethoxybutan-1-amines with methyl(alkyl/aryl)ketones for the synthesis of 2-(acylmethylene)pyrrolidine derivatives is reported. The key features of the developed protocol are gram-scale synthesis of the target compounds, easily available starting materials, operational simplicity and usage of

  报道了协同L-脯氨酸/布朗斯台德酸/碱促进 2-乙氧基吡咯烷或N-取代的 4,4-二乙氧基丁-1-胺与甲基（烷基/芳基）酮合成 2-（酰基亚甲基）吡咯烷衍生物. 所开发方案的主要特点是目标化合物的克级合成、易于获得的起始材料、操作简单和使用非昂贵试剂。
• A Ruthenium-Catalyzed, Atom-Economical Synthesis of Nitrogen Heterocycles
  作者：Barry M. Trost、Nuno Maulide、Robert C. Livingston

  DOI：10.1021/ja807696e

  日期：2008.12.10

  The Ruthenium catalyzed, atom-economical domino redox isomerization/cyclization of tethered aminopropargyl alcohols is reported. This process displays a broad scope and functional group tolerance, Furthermore, it presents a novel retrosynthetic disconnection linking simple and easily available, linear propargyl alcohols with added-value nitrogen heterocycles in a single catalytic step.[GRAPHICS]