(2-fluoropyridin-3-yl)(2-thienyl)methanone | 79574-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-fluoropyridin-3-yl)(2-thienyl)methanone
• 英文别名: (2-fluoropyridin-3-yl)-thiophen-2-ylmethanone
• CAS: 79574-72-4
• 化学式: C₁₀H₆FNOS
• 分子量: 207.228
• InChiKey: HHUIBVYLWMKOQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-fluoropyridin-3-yl)(2-thienyl)methanone 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到(2-氨基吡啶-3-基)(2-噻吩基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  幽门螺杆菌谷氨酸消旋酶（MurI）的有效和选择性抑制剂：吡啶二氮杂胺

  摘要：

  一项针对HTS筛选命中的SAR研究产生了一系列吡啶二氮杂胺，它们是幽门螺杆菌谷氨酸消旋酶（MurI）的有效抑制剂，显示出高度选择性的抗幽门螺杆菌活性，显着改善的溶解度和降低的血浆蛋白结合力。获得了X射线共晶E–I结构。这些非竞争性抑制剂在MurI二聚体界面结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.113
• 作为产物：
  描述：

  (2-fluoropyridin-3-yl)(2-thienyl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以87%的产率得到(2-fluoropyridin-3-yl)(2-thienyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  幽门螺杆菌谷氨酸消旋酶（MurI）的有效和选择性抑制剂：吡啶二氮杂胺

  摘要：

  一项针对HTS筛选命中的SAR研究产生了一系列吡啶二氮杂胺，它们是幽门螺杆菌谷氨酸消旋酶（MurI）的有效抑制剂，显示出高度选择性的抗幽门螺杆菌活性，显着改善的溶解度和降低的血浆蛋白结合力。获得了X射线共晶E–I结构。这些非竞争性抑制剂在MurI二聚体界面结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.113

文献信息

• [EN] NOVEL FUSED HETEROCYCLES AND USES THEREOF<br/>[FR] HETEROCYCLES FUSIONNES ET UTILISATIONS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005111001A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  This invention relates to novel compounds having the Formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  本发明涉及具有公式(I)的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防幽门螺旋杆菌感染的方法。
• Novel Fused Heterocycles and Uses Thereof
  申请人：Basarab Gregory

  公开号：US20070275954A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  This invention relates to novel compounds having the Formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，以及它们的药物组成物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防H. pylori感染的方法。
• Metallation regioselective en serie pyridinique: Synthese originale d'amino-2 aroyl-3 pyridines
  作者：Timur Güngör、Francis Marsais、Guy Queguiner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80124-2

  日期：1981.7
• CUENGOER T.; MARSAIS F. QUEGUINER G., J. OF ORGANOMETALL. CHEM., 1981, 215, 139-150
  作者：CUENGOER T.、 MARSAIS F. QUEGUINER G.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL FUSED HETEROCYCLES AND USES THEREOF
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1751119A1

  公开（公告）日：2007-02-14