2,5-dichloro-4-fluoroacetanilide | 398-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dichloro-4-fluoroacetanilide
• 英文别名: 2.5-Dichlor-4-fluor-N-acetyl-anilin；acetic acid-(2,5-dichloro-4-fluoro-anilide)；Essigsaeure-(2,5-dichlor-4-fluor-anilid)；N-(2,5-dichloro-4-fluorophenyl)acetamide
• CAS: 398-91-4
• 化学式: C₈H₆Cl₂FNO
• 分子量: 222.046
• InChiKey: PZIHRMQZYJDGAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Oxim d. 2,5-Dichlor-5-fluor-acetophenons 在 三光气 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到2,5-dichloro-4-fluoroacetanilide
  参考文献：
  名称：

  使用双（三氯甲基）碳酸酯/DMF 进行肟的贝克曼重排的简单有效程序

  摘要：

  酮肟贝克曼重排为酰胺是有机合成和化学制造中的有效方法；' 该反应通常需要高温和大量的强布朗斯台德酸。因此，人们寻求温和的条件，并报告了使用超临界水的程序：气相过程？和离子液体！但是，这些方法有很多限制。例如，超临界水不能广泛使用，气相反应通常需要较高的反应温度。因此，使用敏感基材通常是不可能的。尽管在离子液体中反应条件通常温和，但一些试剂非常昂贵。因此，发展绿色、用于贝克曼重排的简单且具有成本效益的催化系统的需求量很大。双（三氯甲基）碳酸酯（BTC，三光气）已成为合成某些重要有机化合物的通用助剂？与光气相比，它的使用已被证明是安全和有利的。由 DMF 和 POC1 生成的 Vilsmeier 试剂 (PCI,, P,O,) 已广泛用于酰化、氯化、氯甲酰化、芳构化、环化等 3.6 作为我们正在进行的 Vilsmeier 试剂开发计划的一部分使用 BTC/DMF？我们发现这种类型的 Vilsmeier

  DOI：

  10.1080/00304940809458118

文献信息

• Complementary Site‐Selective Halogenation of Nitrogen‐Containing (Hetero)Aromatics with Superacids
  作者：Alexander Mamontov、Agnès Martin‐Mingot、Benoit Métayer、Omar Karam、Fabien Zunino、Fodil Bouazza、Sébastien Thibaudeau

  DOI：10.1002/chem.202000902

  日期：2020.8.17

  functionalization of arenes that is complementary to classical aromatic substitution reactions remains a long‐standing quest in organic synthesis. Exploiting the generation of halenium ion through oxidative process and the protonation of the nitrogen containing function in HF/SbF5, the chlorination and iodination of classically inert Csp2−H bonds of aromatic amines occurs. Furthermore, the superacid‐promoted (poly)protonation

  与经典的芳香族取代反应互补的芳烃的位点选择性官能化仍然是有机合成中的长期追求。通过利用氧化过程中的ion离子的产生和HF / SbF 5中含氮功能的质子化，芳香胺的经典惰性Csp 2 -H键发生氯化和碘化。此外，分子的超强酸促进（聚）质子化作用起到保护作用，有利于天然生物碱和活性药物成分的后期选择性卤化
• Yakobson,G.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3078 - 3081
  作者：Yakobson,G.G. et al.

  DOI：——

  日期：——