N-(3-Phthalimido-propyloxy)-phthalimid | 74651-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(3-Phthalimido-propyloxy)-phthalimid
• 英文别名: N-(3-Phthalimidopropoxy)phthalimide；2-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)propoxy]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxypropyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 74651-79-9
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₅
• 分子量: 350.331
• InChiKey: OONCSNQDICXASE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-Phthalimido-propyloxy)-phthalimid 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-氨基氧基-3-氨基丙烷
  参考文献：
  名称：

  BACTERIOSTATS: III. OXYAMINES AND THEIR DERIVATIVES

  摘要：

  为合成脲和硫脲衍生物，制备了一系列苄氧胺。苄氧胺盐酸盐与光气处理后生成相应的苄基4-(苄氧基)-异尿酸酯和苄氧基氨基甲酰氯的混合物。三乙胺将苄氧基氨基甲酰氯转化为相应的1,3,5-三-(苄氧基)-异氰酸酸。描述了异尿酸酯与胺和氢氧化钠的反应。

  DOI：

  10.1139/v60-050
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 N-(3-羟丙基)酞亚胺 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(3-Phthalimido-propyloxy)-phthalimid
  参考文献：
  名称：

  被掩盖的脂肪醇的配体支持性β-亚甲基C（sp3）-H芳基化

  摘要：

  尽管有最新进展，但是反应性和位点选择性仍然是C（sp3）-H键官能化方法实际应用的重大障碍。在这里，我们描述了一个系统，该系统将水杨醛衍生的L，X型导向基团与缺电子的2-吡啶酮配体结合在一起，以使脂肪族醇的β-亚甲基C（sp3）-H芳基化以前有可能。值得注意的是，该方案与嵌入在醇底物和芳基偶联伙伴中的杂环兼容。二氢胆固醇的位点和立体特异性环合以及恩格列酮的关键中间体的合成说明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.202000632

文献信息

• Cephem and cepham compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0013762A2

  公开（公告）日：1980-08-06

  Cephem and Cepham compounds of the formula: wherein R1 is amino or a protected amino, R2 is hydrogen or certain substituent. R3 is hydrogen or lower alkyl, R4 is hydrogen or certain substituent, Rs is carboxy or a protected carboxy and the heavy solid line means single or double-bond and pharmaceutically acceptable salt thereof and processes for their preparation, and also an antibacterial composition comprising, as an effective ingredient, the above compound in association with a pharmaceutically acceptable, substantially nontoxic carrier or excipient. The invention also relates to the starting compounds and their preparation.

  式中的 Cephem 和 Cepham 化合物： 式中 R1 是氨基或受保护的氨基、 R2 是氢或某些取代基 R3 是氢或低级烷基、 R4 是氢或某些取代基、 Rs 是羧基或受保护的羧基 重实线表示单键或双键及其药学上可接受的盐和它们的制备工艺，以及一种抗菌组合物，其有效成分包括上述化合物与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂。本发明还涉及起始化合物 及其制备。
• Starting compounds for preparing cephem compounds and processes for their preparation
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0064582B1

  公开（公告）日：1985-12-11
• US4331665A
  申请人：——

  公开号：US4331665A

  公开（公告）日：1982-05-25
• US4332798A
  申请人：——

  公开号：US4332798A

  公开（公告）日：1982-06-01
• US4381299A
  申请人：——

  公开号：US4381299A

  公开（公告）日：1983-04-26