4-(2-amino-ethyl)-2-bromo-phenol; hydrochloride | 98489-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-amino-ethyl)-2-bromo-phenol; hydrochloride
• 英文别名: 4-(2-Amino-aethyl)-2-brom-phenol; Hydrochlorid；4-(2-aminoethyl)-2-bromophenol;hydrochloride
• CAS: 98489-00-0
• 化学式: C₈H₁₀BrNO*ClH
• 分子量: 252.538
• InChiKey: ZEGUXJFDBIAQHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-amino-ethyl)-2-bromo-phenol; hydrochloride 在 茴香硫醚 、 三氟化硼 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 bastadin 3
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Bastadins 2, 3, and 6

  摘要：

  A chemoenzymatic strategy has been developed for the synthesis of bastadins 2, 3, and 6. The requisite dimeric dityrosine and isodityrosine building blocks were successfully prepared by oxidative C-C and C-O phenolic coupling of mono- and dihalogenated derivatives of tyrosine and tyramine using horseradish and soybean peroxidases. By carefully controlling the experimental parameters, the requisite synthons may now be prepared in synthetically useful yields without the exhaustive protection and deprotection of the sensitive functional groups.

  DOI：

  10.1021/jo9721204
• 作为产物：
  描述：

  酪胺盐酸盐 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WEIDMANN, C.;HERING, F.;DIETTRICH, B.;LUCKNER, M.;BUETTNER, S.;ROGGE, P.;+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Biomimetic Approach to the Discorhabdin Alkaloids:  Total Syntheses of Discorhabdins C and E and Dethiadiscorhabdin D
  作者：Kelly Marshall Aubart、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/jo9815397

  日期：1999.1.1

  The characteristic spirodienone structure of the discorhabdin alkaloids is readily formed by reaction of the tyramine-substituted indoloquinonimines 26, 35, and 36 with cupric chloride, triethylamine, and oxygen. This cyclization provides a possibly biomimetic route to discorhabdins C and E (41 and 42). The unbrominated spirodienone 40 reacts with hydrogen over Pd/C to give enone 46. Bromination at

  Discorhabdin生物碱的特征性螺二烯酮结构很容易通过酪胺取代的吲哚喹啉亚胺26、35和36与氯化铜，三乙胺和氧的反应而形成。这种环化提供了一种可能的仿生途径，可以合成Discorhabdins C和E（41和42）。未溴化的螺二烯酮40在Pd / C上与氢反应生成烯酮46。在α位置的溴化反应得到溴烯酮的混合物，在用碱性氧化铝处理后，该溴烯酮会平滑转化为去噻二氢腐霉菌素D（4）。