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α-tert.-butyl-p-phenoxy benzyl alcohol | 55814-62-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-tert.-butyl-p-phenoxy benzyl alcohol
英文别名
2,2-Dimethyl-1-(4-phenoxyphenyl)propan-1-ol
α-tert.-butyl-p-phenoxy benzyl alcohol化学式
CAS
55814-62-5
化学式
C17H20O2
mdl
——
分子量
256.345
InChiKey
VWBPOYJLQIKNAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-tert.-butyl-p-phenoxy benzyl alcohol三溴化磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-tert-butyl-1-(4-phenoxy)methyl bromide
    参考文献:
    名称:
    1-叔丁基-1-(4-苯氧基苯基)甲基溴和氯化物的溶剂分解。过渡态中非规范共振结构可能贡献的进一步示例
    摘要:
    进行了 1-叔丁基-1-(4-苯氧基)甲基溴 (5b) 和氯化物 (5c) 在各种溶剂中的溶剂分解。使用单参数 Winstein-Grunwald 类型相关性在速率常数的对数与 Y x B n B r 和 Y x B n C l 标度之间的线性关系的观察提出了限制 SN 1 机制,分别。该结果表明两个芳基环上的正电荷离域,并为阳离子过渡态中非规范共振结构的可能贡献提供了进一步的证据。
    DOI:
    10.1002/jccs.200100153
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基 4-苯氧基苯基甲酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 α-tert.-butyl-p-phenoxy benzyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    替代效应。22. α-t-丁基苄基甲苯磺酸盐的溶剂分解
    摘要:
    在 80% 的丙酮水溶液 (80A) 和 80% 的乙醇水溶液 (80E) 中测定了甲苯磺酸 α-叔丁基苄基酯的溶剂分解速率,以获得一系列扩展的取代基。根据 Yukawa-Tsuno LArSR 关系,取代基效应可以线性相关,80A 中的 ρ 值分别为 -5.542 和 1.093,80E 中的 ρ 值分别为 -5.650 和 1.106。大的负 ρ 和升高的 r 值表明 kc 机制在没有亲核溶剂辅助和甲基参与的情况下在这种溶剂分解中起作用。从取代基效应的比较来看,在 α-甲基苄基氯的溶剂分解中观察到的 1.15 的升高 r 值可归因于二级苄基系统增强的共振需求特征,而不是由 SN1-SN2 引起的非线性引起的相关伪影机械变化。
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.856
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文献信息

  • Lipidemia treatment with p-phenoxy-alkylphenone compositions
    申请人:Sandoz, Inc.
    公开号:US03962459A1
    公开(公告)日:1976-06-08
    Hypolipidemic agents of the formula: ##SPC1## Wherein X is C=O or CHOH, R.degree. is branched lower alkyl, R is hydrogen, alkyl, or halo, n is 1 or 2, and R' and R" are hydrogen, halo, alkyl or alkoxy, e.g., 4-phenoxy-pivalophenone.
    公式为:##SPC1## 其中X为C=O或CHOH,R.degree.为分支低级烷基,R为氢,烷基或卤素,n为1或2,R'和R"为氢,卤素,烷基或烷氧基,例如4-苯氧基-叔丁基苯酮,可作为降脂药物。
  • Okuma, Kentaro; Kojima, Kazuki; Kaneko, Isao, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 15, p. 2151 - 2160
    作者:Okuma, Kentaro、Kojima, Kazuki、Kaneko, Isao、Tsujimoto, Yoshikazu、Ohta, Hiroshi、Yokomori, Yoshinobu
    DOI:——
    日期:——
  • US3962459A
    申请人:——
    公开号:US3962459A
    公开(公告)日:1976-06-08
  • US4065503A
    申请人:——
    公开号:US4065503A
    公开(公告)日:1977-12-27
  • US4085149A
    申请人:——
    公开号:US4085149A
    公开(公告)日:1978-04-18
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