3-(4'-methylthiophenyl)pentan-3-ol | 82955-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4'-methylthiophenyl)pentan-3-ol
• 英文别名: 3-[4-(Methylthio)phenyl]-3-pentanol；3-(4-methylsulfanylphenyl)pentan-3-ol
• CAS: 82955-02-0
• 化学式: C₁₂H₁₈OS
• 分子量: 210.34
• InChiKey: PBKKRFYORSZQJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4'-methylthiophenyl)pentan-3-ol 在 盐酸 作用下， 以100%的产率得到1-(1-Chloro-1-ethyl-propyl)-4-methylsulfanyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Giansiracusa, Joseph J.; Jenkins, Margot J.; Kelly, David P., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 2, p. 443 - 450

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,methylsulfanylbenzene,bromide 、 3-戊酮 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-(4'-methylthiophenyl)pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Giansiracusa, Joseph J.; Jenkins, Margot J.; Kelly, David P., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 2, p. 443 - 450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.1039/d4gc02415j
  作者：Sunny, Sereena、Karvembu, Ramasamy

  DOI：10.1039/d4gc02415j

  日期：——

  A mild sustainable protocol for the direct C–H double methylation of aromatic aldehydes has been accomplished by using un-activated methanol as a C1 source. Readily available, inexpensive copper sulfate has been utilized as a greener catalyst at room temperature. This methodology represents the first example of direct synthesis of tertiary alcohols from aromatic aldehydes operating via a concerted

  通过使用未活化的甲醇作为 C 1源，已经完成了芳香醛直接 C-H 双甲基化的温和可持续方案。容易获得且廉价的硫酸铜已被用作室温下的绿色催化剂。该方法代表了通过协同自由基介导途径消除 H 2 O 2从芳香醛直接合成叔醇的第一个例子。该产品的克级合成成功表明了该方案在工业应用中的可行性。
• Giansiracusa, Joseph J.; Jenkins, Margot J.; Kelly, David P., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 2, p. 443 - 450
  作者：Giansiracusa, Joseph J.、Jenkins, Margot J.、Kelly, David P.

  DOI：——

  日期：——
• Giansiracusa, Joseph J.; Jenkins, Margot J.; Kelly, David P., Australian Journal of Chemistry, <hi>1982</hi>, vol. 35, # 2, p. 443 - 450
  作者：Giansiracusa, Joseph J.、Jenkins, Margot J.、Kelly, David P.

  DOI：——

  日期：——