N-[[4-(methylsulfonyliminomethyl)phenyl]methylidene]methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[4-(methylsulfonyliminomethyl)phenyl]methylidene]methanesulfonamide
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄S₂
• 分子量: 288.348
• InChiKey: VMFHIBTXXKUZIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[4-(methylsulfonyliminomethyl)phenyl]methylidene]methanesulfonamide 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 chlorobis(cyclooctene)-iridium(I) dimer 、 potassium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N'-[3,7-dimethyl-3,7-di(prop-1-en-2-yl)-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacene-1,5-diyl]dimethanesulfonamide 、 N,N'-[3,7-dimethyl-3,7-di(prop-1-en-2-yl)-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacene-1,5-diyl]dimethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过芳族化合物C的直接官能化，铱与1，3-二烯进行芳族亚胺催化环化反应。H键

  摘要：

  N-磺酰基芳族亚胺与[1,3-二烯]的[3 + 2]环化反应通过直接的CH官能化反应以高收率和高区域选择性和立体选择性得到1-氨基茚满衍生物。与底物1,3-二烯配位的铱配合物显示出高催化活性。反应的进行通过直接形成来自芳族醛亚胺和铱（I）乙酸乙酯物种aryliridium（I）物质的经由协调一致金属化-去质子化途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.201401171