3-(4-(1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4(S)-ylcarbonyl)-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)-3,5-difluorophenyl)-5(R)-(N-(t-butoxycarbonyl)-3-methylisoxazol-5-ylaminomethyl)oxazolidin-2-one | 264600-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-(1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4(S)-ylcarbonyl)-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)-3,5-difluorophenyl)-5(R)-(N-(t-butoxycarbonyl)-3-methylisoxazol-5-ylaminomethyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-(4-(1-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4(S)-ylcarbonyl)-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)-3,5-difluorophenyl)-5(R)(N-(t-butoxycarbonyl)-3-methylisoxazol-5-ylaminomethyl)oxazolidin-2-one；tert-butyl N-[[(5R)-3-[4-[1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbonyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]-3,5-difluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-N-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)carbamate
• CAS: 264600-74-0
• 化学式: C₃₀H₃₆F₂N₄O₈
• 分子量: 618.635
• InChiKey: SARIITWKBXJQKU-OFNKIYASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4(S)-ylcarbonyl)-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)-3,5-difluorophenyl)-5(R)-(N-(t-butoxycarbonyl)-3-methylisoxazol-5-ylaminomethyl)oxazolidin-2-one 、 三氟乙酸 、 水 在 甲醇 、 氨 、 silica 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give the desired product (181 mg)的产率得到3-(4-(-(2(S)-3-dihydroxypropanoyl)-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)-3,5-difluorophenyl)-5(S)-(3-methylisoxazol-5-ylaminomethyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclylaminomethyloxazolidinones as antibacterials

  摘要：

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐或其体内水解酯，其中，例如，HET是一个可选取的含有2-4个杂原子（独立选择自N、O和S）的C-连接的5元杂环芳基环；Q选自Q3和Q5等；R2和R3独立地是氢或氟；T选自一系列基团，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂环芳基环系统或一个公式为（TC5）的基团：其中Rc是例如R13CO—、R13SO2—或R13CS—；其中R13是例如可选取的取代的（1-10C）烷基或R14C（O）O（1-6C）烷基，其中R14是可选取的取代的（1-10C）烷基；它们可用作抗菌剂；并描述了制造它们的过程和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US07087629B2
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-(1-benzyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)-3,5-difluorophenyl)-5(R)-acetoxymethyloxazolidin-2-one 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-(4-(1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4(S)-ylcarbonyl)-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)-3,5-difluorophenyl)-5(R)-(N-(t-butoxycarbonyl)-3-methylisoxazol-5-ylaminomethyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclylaminomethyloxazo-lidinones as antibacterials

  摘要：

  化合物的公式（I）1，或其药用盐，或其体内可水解酯，其中，例如，HET是一个含有2到4个异原子（N、O和S）的可选择取代的C-连接的5元杂环芳烃环；Q可以从Q3和Q5中选择；R2和R3独立地为氢或氟；T可以从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂环芳烃环系统或一个公式（TC5）的基团：其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—；其中R13是，例如，可选择取代的（1-10C）烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基，其中R14是可选择取代的（1-10C）烷基；作为抗菌剂是有用的；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030207899A1

文献信息

• US6734200B1
  申请人：——

  公开号：US6734200B1

  公开（公告）日：2004-05-11
• US7087629B2
  申请人：——

  公开号：US7087629B2

  公开（公告）日：2006-08-08