1-Bromomethyl-3-n-propylbenzene | 216658-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bromomethyl-3-n-propylbenzene
• 英文别名: 1-Bromomethyl-3-propylbenzene；1-(Bromomethyl)-3-propylbenzene
• CAS: 216658-92-3
• 化学式: C₁₀H₁₃Br
• 分子量: 213.117
• InChiKey: GOUONKGLXNGVEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromomethyl-3-n-propylbenzene 、 (3aR*,7S*,7aS*)-3-(3-cyclopropyl-benzyl)-7-[4-methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-benzyl]-5,5-dioxo-hexahydro-1-oxa-5λ6-thia-3-aza-inden-2-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (3aR*,7S*,7aS*)-3-(3-cyclopropyl-benzyl)-7-[4-methoxy-3-(3-propyl-benzyl)-benzyl]-5,5-dioxo-hexahydro-1-oxa-5λ6-thia-3-aza-inden-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/93621

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-bromomethyl-3-(1-propenyl)benzene 生成 1-Bromomethyl-3-n-propylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  这项发明涉及新的药用活性化合物，它们是P2-嘌呤受体7-跨膜（TM）G蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备方法。

  公开号：

  US06162808A1

文献信息

• 2,4-Dithi(oxo)-pyrimidin-5-yl compounds bearing a tricyclic substituent
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：US06107297A1

  公开（公告）日：2000-08-22

  The invention relates to new pharmaceutically active compounds which are P2-purinoceptor 7-transmembrane (TM) G-protein coupled receptor antagonists, compositions containing them and processes for their preparation.

  本发明涉及新的药物活性化合物，这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜(TM)G-蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRA PHARMACEUTICALS LTD.

  公开号：WO1998054180A1

  公开（公告）日：1998-12-03

  (EN) The invention relates to new pharmaceutically active compounds of formula (I) or a salt thereof in which A is a 5-membered heterocyclic ring containing 1 to 3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulfur, which are P2-purinoceptor 7-transmembrane (TM)G-protein coupled receptor antagonists, compositions containing them and processes for their preparation.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés actifs pharmaceutiquement de la formule (I) ou leur sel, formule dans laquelle A est un noyau hétérocyclique à 5 éléments contenant 1 à 3 hétéroatomes sélectionnés parmi l'azote, l'oxygène ou le soufre. Ces composés sont des antagonistes des récepteurs liés aux protéines G 7-transmembranaires(TM) P2-purinocepteurs. L'invention concerne des compositions contenant ces composés et leurs procédés de préparation.

  该发明涉及公式（I）或其盐的新的药物活性化合物，其中A是一个含有1至3个从氮、氧或硫中选择的杂原子的5元杂环环，这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜（TM）G蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备方法。
• Maillard reaction inhibitor, process for producing it, composition containing it and the use thereof
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0531812A1

  公开（公告）日：1993-03-17

  A novel Maillard reaction inhibitor containing at least one compound represented by formula (1) and the salts thereof; methods for producing the compounds of formula (1) and the salts thereof; a composition for inhibiting the Maillard reaction in living body comprising at least one compound of formula (1) and the salts thereof; and a use of said compound for preparing a pharmaceutical preparation for inhibiting the Maillard reaction in living body by administration of a compound of formula (1') or a salt thereof are disclosed.

  本发明公开了一种新型马氏反应抑制剂，其中至少含有一种由式（1）代表的化合物及其盐类；生产式（1）化合物及其盐类的方法；一种用于抑制活体内马氏反应的组合物，其中至少含有一种式（1）化合物及其盐类；以及所述化合物的用途，即通过服用式（1'）化合物或其盐类制备用于抑制活体内马氏反应的药物制剂。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP0984963A1

  公开（公告）日：2000-03-15
• 2,4-Dithi(oxo)-pyridin-5-yl compounds bearing a tricyclic substituent useful as P2 purinoceptor antagonists
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0996617B1

  公开（公告）日：2002-01-09