(E)-3-(1-(2-(2-bromothiophen-3-yl)ethyl)-1H-pyrrol-2-yl)-N,N-diethylacrylamide | 1629190-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: (E)-3-(1-(2-(2-bromothiophen-3-yl)ethyl)-1H-pyrrol-2-yl)-N,N-diethylacrylamide
• 英文别名: (E)-3-[1-[2-(2-bromothiophen-3-yl)ethyl]pyrrol-2-yl]-N,N-diethylprop-2-enamide
• CAS: 1629190-00-6
• 化学式: C₁₇H₂₁BrN₂OS
• 分子量: 381.337
• InChiKey: JJESYOHENHZRPY-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(2-bromothiophen-3-yl)ethyl]-1H-pyrrole-2-carbaldehyde 、 N,N-diethyl-2-(triphenylphosphoranylidene)acetamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(E)-3-(1-(2-(2-bromothiophen-3-yl)ethyl)-1H-pyrrol-2-yl)-N,N-diethylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  中等大小环形成中的分子内直接芳构化和Heck反应：熔融吲哚嗪，吡咯并ze庚啉和吡咯并偶氮嗪系统的选择性合成

  摘要：

  N-（碘代芳基烷基）吡咯的分子内钯催化反应可通过选择合适的催化体系，将反应导向烯烃或吡咯核，用于中型环的选择性合成。这些反应也可以扩展至相应的杂芳基卤化物。因此，已经建立了反应条件以选择性地进入（杂）融合的吲哚嗪，吡咯并氮杂和吡咯并偶氮嗪系统。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400075

文献信息

• Intramolecular Direct Arylation and Heck Reactions in the Formation of Medium-Sized Rings: Selective Synthesis of Fused Indolizine, Pyrroloazepine and Pyrroloazocine Systems
  作者：Estibaliz Coya、Nuria Sotomayor、Esther Lete

  DOI：10.1002/adsc.201400075

  日期：2014.5.26

  The intramolecular palladium‐catalyzed reaction of N‐(iodoarylalkyl)pyrroles can be applied for the selective synthesis of medium‐sized rings by choosing the appropriate catalytic systems to direct the reaction to the alkene or to the pyrrole nucleus. These reactions can also be extended to the corresponding heteroaryl halides. Thus, reaction conditions have been established to access selectively to

  N-（碘代芳基烷基）吡咯的分子内钯催化反应可通过选择合适的催化体系，将反应导向烯烃或吡咯核，用于中型环的选择性合成。这些反应也可以扩展至相应的杂芳基卤化物。因此，已经建立了反应条件以选择性地进入（杂）融合的吲哚嗪，吡咯并氮杂和吡咯并偶氮嗪系统。