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(10Z,13Z)-octadeca-10,13-dienoyl chloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
(10Z,13Z)-octadeca-10,13-dienoyl chloride
英文别名
——
(10Z,13Z)-octadeca-10,13-dienoyl chloride化学式
CAS
——
化学式
C18H31ClO
mdl
——
分子量
298.897
InChiKey
BGHKWOJCJAYMNI-AFJQJTPPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.57
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(3,4-二氟苯基)-N-羟基甲亚胺(10Z,13Z)-octadeca-10,13-dienoyl chloride三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以24%的产率得到[(E)-(3,4-difluorophenyl)methylideneamino] (10Z,13Z)-octadeca-10,13-dienoate
    参考文献:
    名称:
    (E)-Phenyl- and -heteroaryl-substituted O-benzoyl-(or acyl)oximes as lipoprotein-associated phospholipase A2 inhibitors
    摘要:
    A series of (E)-phenyl- and -heteroaryl- substituted O-benzoyl-(or acyl)oximes 3a-n were synthesized for evaluating their human lipoprotein-associated phospholiphase A(2) (Lp-PLA(2)) inhibitory activities. The less lipophilic derivatives 3a-c showed the most potent in vitro inhibitory activity on human Lp-PLA2. (c) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.11.063
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文献信息

  • (E)-Phenyl- and -heteroaryl-substituted O-benzoyl-(or acyl)oximes as lipoprotein-associated phospholipase A2 inhibitors
    作者:Tae-Sook Jeong、Mi Jeong Kim、Hana Yu、Kyung Soon Kim、Joong-Kwon Choi、Sung-Soo Kim、Woo Song Lee
    DOI:10.1016/j.bmcl.2004.11.063
    日期:2005.3
    A series of (E)-phenyl- and -heteroaryl- substituted O-benzoyl-(or acyl)oximes 3a-n were synthesized for evaluating their human lipoprotein-associated phospholiphase A(2) (Lp-PLA(2)) inhibitory activities. The less lipophilic derivatives 3a-c showed the most potent in vitro inhibitory activity on human Lp-PLA2. (c) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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