3-allyloxy-5-methoxybenzoic acid | 55104-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-allyloxy-5-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 3-Allyloxy-5-methoxybenzoesaeure；3-Methoxy-5-prop-2-enoxybenzoic acid
• CAS: 55104-61-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: WQENBCXPNHZZBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyloxy-5-methoxybenzoic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3,4-dihydro-5,7-dimethoxy-3-methylisocoumarin
  参考文献：
  名称：

  Occelli, Emilio; DePaoli, Adele; Nathansohn, Giangiacomo, Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 9/10, p. 383 - 390

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(allyloxy)-5-methoxybenzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-allyloxy-5-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  探索 Ru(II) 催化一锅法不对称 C-H 氢芳基化和炔烃成环中的手性亚磺酰亚胺助剂

  摘要：

  本文开发的是一种手性亚砜亚胺催化的 Ru(II) 催化的不对称 C-H 活化/功能化，涉及炔烃的分子内加氢芳基化和功能化/环化。该方法构建了具有三级或四级立构中心的二氢苯并呋喃或二氢吲哚稠合异喹啉酮，具有良好的产率和对映选择性（对映体比例高达 97:3）。用于合成对映体纯亚砜亚胺的手性亚砜前体在反应过程中自发消除。它可以在不损失对映体纯度（〜99％对映体过量）的情况下回收并重复使用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02969

文献信息

• Macrocyclic Compounds Useful as Bace Inhibitors
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20080132477A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula (I), in which all of the variables are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及具有公式(I)的新型大环化合物，其中所有变量如说明书中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸加成盐形式存在，以及它们的制备方法、作为药物的使用以及包含它们的药物。
• Rhodium-Catalyzed Twofold Unsymmetrical C–H Alkenylation–Annulation/Thiolation Reaction To Access Thiobenzofurans
  作者：Jian Lin、Liuyu Hu、Chao Chen、Huijin Feng、Yang Yu、Yaxi Yang、Bing Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04134

  日期：2021.2.19

  A Rh(III)-catalyzed twofold unsymmetrical C–H alkenylation–annulation/thiolation reaction has been developed, enabling the straightforward and efficient synthesis of various thiobenzofurans in one step. This robust protocol proceeds with a broad substrate scope and good functional group tolerance under relatively mild reaction conditions.

  已经开发了Rh（III）催化的两个不对称C–H链烯基化-环化/硫醇化反应，可一步一步直接合成各种硫代苯并呋喃。在相对温和的反应条件下，该强大的操作规程具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS BACE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1851208A1

  公开（公告）日：2007-11-07
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS BACE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES MACROCYCLIQUES SERVANT D'INHIBITEURS DE BACE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2006074950A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  [EN] The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula (I), in which all of the variables are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.
  [FR] L'invention concerne des composés macrocycliques de formule (I), dans laquelle toutes les variables sont telles que définies dans la spécification, le nombre d'atomes cycliques inclus dans l'anneau macrocyclique étant de 14, 15, 16 ou 17, sous forme de base libre ou de sel d'addition acide. La présente invention porte également sur leur préparation, sur leur utilisation en tant que médicaments et sur des médicaments les contenant.