N,N-dimethyl-N-(2-phenylcyclopropyl)-amine | 14177-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-N-(2-phenylcyclopropyl)-amine
• 英文别名: 1-Phenyl-2-dimethylaminocyclopropan；N,N-Dimethyl-2-phenylcyclopropylamin；Dimethyl-(2-phenyl-cyclopropyl)-amine；N,N-dimethyl-2-phenylcyclopropan-1-amine
• CAS: 14177-80-1
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: PDXXWTJRNAWRQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-70.5 °C(Press: 1.3-1.5 Torr)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三异丙氧基氯化钛 、 环戊基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到N,N-dimethyl-N-(2-phenylcyclopropyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  The Kulinkovich Reaction in the Synthesis of Constrained N,N-Dialkyl Neurotransmitter Analogues

  摘要：

  An intermolecular Ti(IV)-mediated cyclopropanation reaction has been used to synthesize substituted 2-phenylcyclopropylamines and constrained analogues of the neurotransmitters histamine and tryptamine. Many hydroxy- and methoxy-substituted phenylcyclopropylamines are known to inhibit monoamine oxidase and have been shown to mimic hallucinogens. These compounds were made in 1 to 5 steps from readily available starting materials.

  DOI：

  10.1021/ol0705907

文献信息

• 5-HT2C Receptor Agonists as Anorectic Agents
  申请人：Kozikowski Alan

  公开号：US20090203750A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  This invention relates to compounds which modulate receptors of the 5-HT2 family of receptors, and particularly to compounds which modulate 5-HT2C receptors. Compounds of the invention include agonists and selective agonists for the 5-HT2C receptor Compounds of the invention include selective agonists for the 5-HT2C receptor which exhibit significantly less or no agonist activity on the 5-HT2A receptor and/or the 5-HT2B receptor. Compounds of this invention are those of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates (including hydrates) wherein variables are defined in the specification hereof.

  本发明涉及调节5-HT2家族受体的化合物，特别是调节5-HT2C受体的化合物。本发明的化合物包括5-HT2C受体的激动剂和选择性激动剂。本发明的化合物包括5-HT2C受体的选择性激动剂，其在5-HT2A受体和/或5-HT2B受体上表现出显著较少或无激动剂活性。本发明的化合物包括式I和药学上可接受的盐、酯和溶剂（包括水合物），其中变量在本规范中定义。
• CLEANSING WIPES HAVING A COVALENTLY BOUND OLEOPHILIC COATING, THEIR USE AND PROCESSES FOR THEIR MANUFACTURE
  申请人：Reckitt Benckiser (UK) Limited

  公开号：EP1747258B1

  公开（公告）日：2008-07-09
• US5961987A
  申请人：——

  公开号：US5961987A

  公开（公告）日：1999-10-05
• [EN] 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS AS ANORECTIC AGENTS<br/>[FR] AGONISTES DE RECEPTEUR 5-HT2C UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANOREXIGENES
  申请人：UNIV ILLINOIS CHICAGO

  公开号：WO2007025144A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  [EN] This invention relates to compounds which modulate receptors of the 5-HT2 family of receptors, and particularly to compounds which modulate 5-HT2C receptors. Compounds of the invention include agonists and selective agonists for the 5-HT2C receptor. Compounds of the invention include selective agonists for the 5-HT2C receptor which exhibit significantly less or no agonist activity on the 5-HT2A receptor and/or the 5-HT2B receptor. Compounds of this invention are those of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates (including hydrates) wherein variables are defined in the specification hereof.
  [FR] L'invention concerne des composés qui modulent des récepteurs de la famille des récepteurs 5-HT2, et plus particulièrement des composés qui modulent des récepteurs 5-HT2C. Les composés de l'invention consistent en des agonistes et des agonistes sélectifs pour le récepteur 5-HT2C. Ces composés consistent en des agonistes sélectifs pour le récepteur 5-HT2C qui présentent une activité non agoniste ou une activité agoniste sensiblement faible sur le récepteur 5-HT2A et/ou le récepteur 5-HT2B. Les composés de l'invention sont ceux présentés dans la formule (I) et des sels, des esters et des solvates (y compris des hydrates) acceptables sur le plan pharmaceutique dans lesquels des variables sont telles que définies dans la description.