4-[5-(1-imidazol-1-ylpropyl)thiophen-2-yl]phenol | 1429097-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[5-(1-imidazol-1-ylpropyl)thiophen-2-yl]phenol
• 英文别名: 4-(5-(1-(1H-imidazol-1-yl)propyl)thiophen-2-yl)phenol
• CAS: 1429097-58-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂OS
• 分子量: 284.382
• InChiKey: PALPYYRXXSBZIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-甲氧基苯基)噻酚-2-甲醛 在 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-[5-(1-imidazol-1-ylpropyl)thiophen-2-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS CYP17 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP17 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本申请提供了新型咪唑化合物及其药用盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投与一种或多种化合物的治疗有效量，这些化合物对抑制CYP 17活性是有用的。通过这样做，这些化合物在治疗与CPY17活性相关的疾病方面是有效的。可以使用这些化合物治疗各种疾病，包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症，如前列腺癌。

  公开号：

  WO2013049565A1

文献信息

• Imidazole Derivatives
  申请人：Endo Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20130085164A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present application provides novel imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in inhibiting CYP17 activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with CPY17 activity. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer, such as prostate cancer.

  本申请提供了新型咪唑化合物及其药学上可以接受的盐。还提供了制备这些化合物的方法。这些化合物可通过向患者投予治疗有效量的一个或多个化合物来抑制CYP17活性。通过这样做，这些化合物对治疗与CPY17活性相关的疾病是有效的。这些化合物可用于治疗各种疾病，包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一种实施例中，该疾病是癌症，如前列腺癌。
• Biaryl imidazole derivatives for regulating CYP17
  申请人：Asana Biosciences, LLC

  公开号：US09199975B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  The present application provides novel imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in inhibiting CYP17 activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with CPY17 activity. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer, such as prostate cancer.

  本申请提供了新型咪唑化合物及其药学上可接受的盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者施用一种或多种化合物的治疗有效剂量，这些化合物可用于抑制CYP17活性。通过这样做，这些化合物有效地治疗与CYP17活性相关的疾病。这些化合物可用于治疗多种疾病，包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一种实施方式中，该疾病是癌症，例如前列腺癌。
• BROAD-SPECTRUM ANTIVIRALS AGAINST 3C OR 3C-LIKE PROTEASES OF PICORNAVIRUS-LIKE SUPERCLUSTER: PICORNAVIRUSES, CALICIVIRUSES AND CORONAVIRUSES
  申请人：Kansas State University Research Foundation

  公开号：EP2760827A2

  公开（公告）日：2014-08-06
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS CYP17 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Asana BioSciences, LLC

  公开号：EP2760854B1

  公开（公告）日：2017-08-30
• US9199975B2
  申请人：——

  公开号：US9199975B2

  公开（公告）日：2015-12-01