2-methyl-2,3,4,7-tetrahydro-azepine-1-carboxylic acid benzyl ester | 556063-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2,3,4,7-tetrahydro-azepine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2R)-2-methyl-2,3,4,7-tetrahydroazepine-1-carboxylate
• CAS: 556063-43-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: VREBIURYOUWZMM-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2,3,4,7-tetrahydro-azepine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以25%的产率得到(1S,4R,7R)-4-methyl-8-oxa-3-aza-bicyclo[5.1.0]octane-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了C3-C61-氨基-1-酰基环烷基取代的4-氨基-氮杂七环-3-酮蛋白酶抑制剂及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂化物，这些化合物能够抑制蛋白酶，包括卡特普辛K，以及这类化合物的药物组合物、这类化合物的新中间体，以及治疗骨量过度流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说是骨关节炎和类风湿关节炎；帕盖特病；恶性高钙血症；以及代谢性骨疾病，通过向需要的患者施用本发明化合物来抑制该骨量流失或过度软骨或基质降解。

  公开号：

  US20040038965A1
• 作为产物：
  描述：

  Allyl-((R)-1-methyl-pent-4-enyl)-carbamic acid benzyl ester 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以92%的产率得到2-methyl-2,3,4,7-tetrahydro-azepine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了C3-C61-氨基-1-酰基环烷基取代的4-氨基-氮杂七环-3-酮蛋白酶抑制剂及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂化物，这些化合物能够抑制蛋白酶，包括卡特普辛K，以及这类化合物的药物组合物、这类化合物的新中间体，以及治疗骨量过度流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说是骨关节炎和类风湿关节炎；帕盖特病；恶性高钙血症；以及代谢性骨疾病，通过向需要的患者施用本发明化合物来抑制该骨量流失或过度软骨或基质降解。

  公开号：

  US20040038965A1

文献信息

• US7563784B2
  申请人：——

  公开号：US7563784B2

  公开（公告）日：2009-07-21
• [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004017911A2

  公开（公告）日：2004-03-04

  This invention relates 4-amino-azepan-3-ones of formula (1) which are useful as protease inhibitors, particularly of cathepsin S, and as such are useful for preventing a number of diseases amongst which are atherosclerotic lesions and pulmonary diseases such as asthma and allergic reactions.