5-Hexylsulfanyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylamine | 100599-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-Hexylsulfanyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylamine
• 英文别名: 1H-1,2,4-Triazol-3-amine, 5-(hexylthio)-；3-hexylsulfanyl-1H-1,2,4-triazol-5-amine
• CAS: 100599-71-1
• 化学式: C₈H₁₆N₄S
• 分子量: 200.308
• InChiKey: VEDCPCDENSXQHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-2(4-nitrobenzoyl)phenylacetone 、 5-Hexylsulfanyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylamine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以58%的产率得到2-(5-Hexylsulfanyl-1,2-diaza-4-azanidacyclopenta-2,5-dien-3-yl)-6,7-dimethoxy-3-methyl-1-(4-nitrophenyl)isoquinolin-2-ium
  参考文献：
  名称：

  在三唑XLIII上。1,2,4-三唑基异喹啉鎓两性离子的合成

  摘要：

  键入8异喹啉鎓两性离子通过型的反应，合成1酮类或键入2具有不同的5-氨基-3- Q-1吡喃鎓盐ħ -1,2,4-三唑。给出了所得产物的两性离子结构的光谱和X射线衍射证据。通过比较为此目的制备的三种可能的N-苄基衍生物14-16获得的产物的cmr和uv光谱，证明了1,2,4-噻唑环上的负电荷位置。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380215

文献信息

• TRIAZOLE SILANE COMPOUND, METHOD FOR SYNTHESIZING SAID COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Shikoku Chemicals Corporation

  公开号：EP3608327A1

  公开（公告）日：2020-02-12

  The purpose of the present invention is to provide: a novel triazole silane compound and a method for synthesizing the same, and a silane coupling agent containing the triazole silane compound as a component; and a surface treatment solution, a surface treatment method, and a method for bonding two different materials, which use said triazole silane compound. The triazole silane compound of the present invention is a compound represented by chemical formula (I).

  本发明的目的是提供：一种新型三唑硅烷化合物及其合成方法，以及一种含有该三唑硅烷化合物作为组分的硅烷偶联剂；以及一种使用所述三唑硅烷化合物的表面处理溶液、一种表面处理方法和一种粘接两种不同材料的方法。本发明的三唑硅烷化合物是由化学式（I）表示的化合物。
• On triazoles XLIII. Synthesis of 1,2,4-triazolyl isoquinolinium zwitter ions
  作者：Ibolya Prauda、István Kövesdi、PÉTer Trinka、JÓZsef Reiter

  DOI：10.1002/jhet.5570380215

  日期：2001.3

  Type 8 isoquinolinium zwitter ions were synthesised by the reaction of type 1 diketones or type 2 pyrylium salts with different 5-amino-3-Q-1H-1,2,4-triazoles. Spectroscopic and X-ray diffraction evidence was given for the zwitter ion structure of the products obtained. The position of the negative charge on the 1,2,4-tiazolium ring was proved by comparison of the cmr and uv spectra of the products

  键入8异喹啉鎓两性离子通过型的反应，合成1酮类或键入2具有不同的5-氨基-3- Q-1吡喃鎓盐ħ -1,2,4-三唑。给出了所得产物的两性离子结构的光谱和X射线衍射证据。通过比较为此目的制备的三种可能的N-苄基衍生物14-16获得的产物的cmr和uv光谱，证明了1,2,4-噻唑环上的负电荷位置。