5-chloro-2-(1,1-dimethylethyl)-7-benzoxazolecarboxylic acid | 130721-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-(1,1-dimethylethyl)-7-benzoxazolecarboxylic acid
• 英文别名: 2-Tert-butyl-5-chloro-1,3-benzoxazole-7-carboxylic acid
• CAS: 130721-89-0
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₃
• 分子量: 253.685
• InChiKey: KTNJDCBBUMQMIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 N-pivaloyl 3,5-dichloroaniline 在 正丁基锂 作用下， 生成 5-chloro-2-(1,1-dimethylethyl)-7-benzoxazolecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Reavill, David R.; Richardson, Stewart K., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 10, p. 1423 - 1436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Directed lithiation of 3,5-dichloroaniline and its application in the synthesis of 1,3-dichloro-6,7,8,9,10,12-hexahydroazepino[2,1-b][5-14C]quinazoline monohydrochloride
  作者：I. Victor Ekhato、Che C. Huang

  DOI：10.1002/jlcr.2580340603

  日期：1994.6

  1,3-Dichloro-6,7,8,9,10,12-hexahydroazepino[2,1-b][5-14C]quinazoline monohydrochloride (1) was synthesized in 12% overall yield starting from 3,5-dichloroaniline, and a radiochemical purity of 99.6% was obtained. The synthetic sequence was facilitated by the regio-controlled preparation of 4,6-dichloroanthranilic acid (3) from 3,5-dichloroaniline using the t-butoxycarbonyl-protected aniline and t-

  1,3-二氯-6,7,8,9,10,12-六氢氮杂[2,1-b][5-14C]喹唑啉单盐酸盐 (1) 以 12% 的总收率从 3,5-二氯苯胺开始合成，放射化学纯度为 99.6%。通过使用叔丁氧基羰基保护的苯胺和叔丁基锂/四甲基乙二胺 (t-BuLi/TMEDA) 组合，从 3,5-二氯苯胺中区域控制制备 4,6-二氯邻氨基苯甲酸 (3)，促进了合成顺序通过羧化。喹唑啉一氯化物 1 由 3 与 1-氮杂-2-甲氧基-环庚烯缩合然后还原而构成。
• REAVILL, DAVID R.;RICHARDSON, STEWART K., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N0, C. 1423-1436
  作者：REAVILL, DAVID R.、RICHARDSON, STEWART K.

  DOI：——

  日期：——