(1-bromo-cyclopropyl)-diphenyl-methanol | 51752-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-bromo-cyclopropyl)-diphenyl-methanol
• 英文别名: (1-Bromocyclopropyl)-diphenylmethanol；(1-bromocyclopropyl)-diphenylmethanol
• CAS: 51752-42-2
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO
• 分子量: 303.198
• InChiKey: YDYLMVULJBFCQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diphenylmethylenecyclopropene 在 水 、 溴 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到(1-bromo-cyclopropyl)-diphenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  亚烷基环丙烷的碘羟基化。碘代环丙基甲醇和3-Iodobut-3-en-1-ol衍生物的高效合成

  摘要：

  通过亚烷基环丙烷与I 2和H 2 O的简单碘羟基化反应，可以很容易地制备出各种碘代环丙基甲醇和3-iodobut-3-en-1-ol衍生物。与卤代羟基化产物相比，观察到了2-2-二苯基-丁-1-酮衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo800123m

文献信息

• Dunkelblum,E., Israel Journal of Chemistry, 1973, vol. 11, # 4, p. 557 - 566
  作者：Dunkelblum,E.

  DOI：——

  日期：——
• Halohydroxylation of alkylidenecyclopropanes using N-halosuccinimide (NXS) as the halogen source: an efficient synthesis of halocyclopropylmethanol and 3-halobut-3-en-1-ol derivatives
  作者：Yewei Yang、Chenliang Su、Xian Huang、QingYang Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.146

  日期：2009.10

  A variety of halocyclopropyl-methanol and 3-halo-but-3-en-1-ol derivatives were prepared in moderate to excellent yields via the simple halohydroxylation reaction of alkylidenecyclopropanes with convenient and mild sources of electrophilic halogen NXS (X = I, Br, Cl, F) and H2O. A plausible mechanism for the halohydroxylation has been proposed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.