1-Methoxy-4-[[3-(2-methoxyethyl)-2,4,4-triphenylcyclobut-2-en-1-ylidene]-(4-methoxyphenyl)methyl]benzene | 1000680-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methoxy-4-[[3-(2-methoxyethyl)-2,4,4-triphenylcyclobut-2-en-1-ylidene]-(4-methoxyphenyl)methyl]benzene
• 英文别名: 1-methoxy-4-[[3-(2-methoxyethyl)-2,4,4-triphenylcyclobut-2-en-1-ylidene]-(4-methoxyphenyl)methyl]benzene
• CAS: 1000680-01-2
• 化学式: C₄₀H₃₆O₃
• 分子量: 564.724
• InChiKey: AHKPSYDGDJUTDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Methoxy-4-[1-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-ynyl]benzene 、 diphenylmethylenecyclopropene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到1-Methoxy-4-[[3-(2-methoxyethyl)-2,4,4-triphenylcyclobut-2-en-1-ylidene]-(4-methoxyphenyl)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化的芳基亚甲基环丙烷与1,1,3-三芳基丙-2-yn-1-醇或其甲基醚的级联反应。

  摘要：

  芳基亚甲基环丙烷1可以与3-甲氧基-1,3,3-三芳基丙-1-炔2或1,1,3-三芳基丙-2-炔-1-醇2-OH反应得到相应的官能化的亚甲基环丁烯，环丁烷和在路易斯酸BF3.OEt2存在下，在温和条件下制备环丙烷衍生物。提出了一种可行的Meyer-Schuster重排机制。

  DOI：

  10.1021/ol7022592