1-Fluoro-4-[(4-fluorophenyl)-[3-(2-methoxyethyl)-2,4,4-triphenylcyclobut-2-en-1-ylidene]methyl]benzene | 1000680-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Fluoro-4-[(4-fluorophenyl)-[3-(2-methoxyethyl)-2,4,4-triphenylcyclobut-2-en-1-ylidene]methyl]benzene
• 英文别名: 1-fluoro-4-[(4-fluorophenyl)-[3-(2-methoxyethyl)-2,4,4-triphenylcyclobut-2-en-1-ylidene]methyl]benzene
• CAS: 1000680-02-3
• 化学式: C₃₈H₃₀F₂O
• 分子量: 540.652
• InChiKey: JXIKWUMKNXYTBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Fluoro-4-[1-(4-fluorophenyl)-1-methoxy-3-phenylprop-2-ynyl]benzene 、 diphenylmethylenecyclopropene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以40%的产率得到1-Fluoro-4-[(4-fluorophenyl)-[3-(2-methoxyethyl)-2,4,4-triphenylcyclobut-2-en-1-ylidene]methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化的芳基亚甲基环丙烷与1,1,3-三芳基丙-2-yn-1-醇或其甲基醚的级联反应。

  摘要：

  芳基亚甲基环丙烷1可以与3-甲氧基-1,3,3-三芳基丙-1-炔2或1,1,3-三芳基丙-2-炔-1-醇2-OH反应得到相应的官能化的亚甲基环丁烯，环丁烷和在路易斯酸BF3.OEt2存在下，在温和条件下制备环丙烷衍生物。提出了一种可行的Meyer-Schuster重排机制。

  DOI：

  10.1021/ol7022592