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2-(2-benzofuranyl)-benzamide | 121668-45-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-benzofuranyl)-benzamide
英文别名
2-(1-Benzofuran-2-yl)benzamide
2-(2-benzofuranyl)-benzamide化学式
CAS
121668-45-9
化学式
C15H11NO2
mdl
——
分子量
237.258
InChiKey
OUPKYODQHXCPNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-benzofuranyl)-benzamide氢氧化钾 作用下, 以 乙二醇甲醚 为溶剂, 反应 16.0h, 以92%的产率得到(Z)-2,3-dihydro-3-(2-hydroxy-phenylmethylene)-(1H)-isoindolinone
    参考文献:
    名称:
    2-(2-苯并呋喃基)-苄腈的意外重排:苯亚甲基-二氢-异吲哚满酮的新途径
    摘要:
    取决于所使用的溶剂,2-(2-苯并呋喃基)-苄腈的碱性水解会产生所需的酰胺或酸,或通过重排生成异吲哚啉酮。
    DOI:
    10.1039/c39880001604
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    苯并呋喃喹啉的合成。九。苯并呋喃异喹啉酮和苯并呋喃异香豆素
    摘要:
    研究了苯并呋喃异喹啉酮1的一些程序。由水杨酸甲酯与α-溴高邻苯二甲酸二乙酯(9)合成其O类似苯并呋喃异香豆素2。并且,通过在密封管中用氨气处理2来获得苯并呋喃异喹啉酮1。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570320207
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文献信息

  • An unexpected rearrangement of 2-(2-benzofuranyl)-benzonitriles: a new route to phenylmethylene-dihydro-isoindolinones
    作者:Jean Guillaumel、Nicole Boccara、Pierre Demerseman、Ren� Royer
    DOI:10.1039/c39880001604
    日期:——
    Depending on the solvent used, the alkaline hydrolysis of 2-(2-benzofuranyl)-benzonitriles leads to the expected amide or acid, or to isoindolinones by rearrangement.
    取决于所使用的溶剂,2-(2-苯并呋喃基)-苄腈的碱性水解会产生所需的酰胺或酸,或通过重排生成异吲哚啉酮。
  • GUILLAUMEL, JEAN;BOCCARA, NICOLE;DEMERSEMAN, PIERRE;ROYER, RENE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N4, C. 1604-1605
    作者:GUILLAUMEL, JEAN、BOCCARA, NICOLE、DEMERSEMAN, PIERRE、ROYER, RENE
    DOI:——
    日期:——
  • GUILLAUMEL, J.;BOCCARA, N.;DEMERSEMAN, P.;ROYER, R.;BIDEAU, J. P.;COTRAIT+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 605-614
    作者:GUILLAUMEL, J.、BOCCARA, N.、DEMERSEMAN, P.、ROYER, R.、BIDEAU, J. P.、COTRAIT+
    DOI:——
    日期:——
  • The synthesis of benzofuroquinolines.<b>IX</b>. A benzofuroisoquinolinone and a benzofuroisocoumarin
    作者:Seiji Yamaguchi、Yasuto Uchiuzoh、Kunio Sanada
    DOI:10.1002/jhet.5570320207
    日期:1995.3
    Some procedures for a benzofuroisoquinolinone 1 were studied. Its O-analogous benzofuroisocoumarin 2 was synthesized from methyl salicylate with diethyl α-bromohomophthalate (9). And, the benzofuroisoquinolinone 1 was obtained by treating 2 with ammonia gas in a sealed tube.
    研究了苯并呋喃异喹啉酮1的一些程序。由水杨酸甲酯与α-溴高邻苯二甲酸二乙酯(9)合成其O类似苯并呋喃异香豆素2。并且,通过在密封管中用氨气处理2来获得苯并呋喃异喹啉酮1。
  • Guillaumel, J.; Boccara, N.; Demerseman, P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 605 - 614
    作者:Guillaumel, J.、Boccara, N.、Demerseman, P.、Royer, R.、Bideau, J. P.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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