S-tert-butyl 2-[(2R,3S,6R)-3-benzyloxy-6-(prop-1(E)-enyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl] ethanethioate | 1266695-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-tert-butyl 2-[(2R,3S,6R)-3-benzyloxy-6-(prop-1(E)-enyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl] ethanethioate
• 英文别名: S-tert-butyl 2-[(2R,3S,6R)-3-phenylmethoxy-6-[(E)-prop-1-enyl]oxan-2-yl]ethanethioate
• CAS: 1266695-39-9
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃S
• 分子量: 362.533
• InChiKey: RZQIRGZLQQMERP-PPJJEQGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 acetinitrile 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 S-tert-butyl 2-[(2S,3S,6R)-3-benzyloxy-6-(prop-1(Z)-enyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl] ethanethioate 、 S-tert-butyl 2-[(2S,3S,6R)-3-benzyloxy-6-(prop-1(E)-enyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl] ethanethioate 、 S-tert-butyl 2-[(2R,3S,6R)-3-benzyloxy-6-(prop-1(Z)-enyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl] ethanethioate 、 S-tert-butyl 2-[(2R,3S,6R)-3-benzyloxy-6-(prop-1(E)-enyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl] ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性的14元大环内酯类曲霉内酯A和B的合成及生物学性质

  摘要：

  描述了天然存在的细胞毒性大环内酯类曲霉内酯A和B的总的立体选择性合成。烯烃复分解和不对称烯丙基化是合成序列中的关键步骤。已经针对两种曲霉内酯和合成序列的一些中间体或副产物进行了针对几种肿瘤细胞系的细胞毒性测定。已发现这些中间体之一对人白血病癌细胞系HL-60具有显着活性，其IC 50值可与临床药物氟达拉滨相媲美。

  DOI：

  10.1002/chem.201001682

文献信息

• Synthesis and Biological Properties of the Cytotoxic 14‐Membered Macrolides Aspergillide A and B
  作者：Santiago Díaz‐Oltra、César A. Angulo‐Pachón、Juan Murga、Eva Falomir、Miguel Carda、J. Alberto Marco

  DOI：10.1002/chem.201001682

  日期：2011.1.10

  Total, stereoselective syntheses of the naturally occurring, cytotoxic macrolides aspergillide A and B are described. Olefin metatheses and asymmetric allylations were key steps in the synthetic sequences. Cytotoxicity assays against several tumor cell lines have been performed for the two aspergillides and some of the intermediates or side products of the synthetic sequence. One of these intermediates

  描述了天然存在的细胞毒性大环内酯类曲霉内酯A和B的总的立体选择性合成。烯烃复分解和不对称烯丙基化是合成序列中的关键步骤。已经针对两种曲霉内酯和合成序列的一些中间体或副产物进行了针对几种肿瘤细胞系的细胞毒性测定。已发现这些中间体之一对人白血病癌细胞系HL-60具有显着活性，其IC 50值可与临床药物氟达拉滨相媲美。