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(2-benzoylphenoxy)acetic acid | 118210-43-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-benzoylphenoxy)acetic acid
英文别名
2-(2-Benzoylphenoxy)acetic acid
(2-benzoylphenoxy)acetic acid化学式
CAS
118210-43-8
化学式
C15H12O4
mdl
——
分子量
256.258
InChiKey
NTNLSICUQDSUMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-benzoylphenoxy)acetic acid 以30%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ISHIKAWA, SEIICHI;TAKAGI, MAKOTO, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM.,(1988) N 5, 752-762
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基二苯甲酮sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (2-benzoylphenoxy)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    二苯甲酮衍生物:一系列新型的有效和选择性的人类免疫缺陷病毒1型逆转录酶抑制剂。
    摘要:
    合成了一系列的二苯甲酮衍生物,并评估它们作为HIV-1逆转录酶(RT)和MT-4细胞中HIV-1的抑制剂。通过使用这一系列化合物中的构效关系和计算化学技术,提出了一种结合构象。SAR还表明1h与RT酶的主要相互作用是通过酰胺和二苯甲酮羰基的氢键键合以及与二苯甲酮核的pi轨道相互作用以及通过合适的间隔基团与二苯甲酮隔开的芳族官能团。已经确定了化合物1h的晶体结构。
    DOI:
    10.1021/jm00010a010
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文献信息

  • Benzophenone Derivatives: A Novel Series of Potent and Selective Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Type 1 Reverse Transcriptase
    作者:Paul G. Wyatt、Richard C. Bethell、Nicholas Cammack、Daniel Charon、Nerina Dodic、Bernard Dumaitre、Derek N. Evans、Darren V. S. Green、Philippa L. Hopewell
    DOI:10.1021/jm00010a010
    日期:1995.5
    A series of benzophenone derivatives has been synthesized and evaluated as inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase (RT) and the growth of HIV-1 in MT-4 cells. Through the use of the structure-activity relationships within this series of compounds and computational chemistry techniques, a binding conformation is proposed. The SAR also indicated that the major interactions of 1h with the RT enzyme
    合成了一系列的二苯甲酮衍生物,并评估它们作为HIV-1逆转录酶(RT)和MT-4细胞中HIV-1的抑制剂。通过使用这一系列化合物中的构效关系和计算化学技术,提出了一种结合构象。SAR还表明1h与RT酶的主要相互作用是通过酰胺和二苯甲酮羰基的氢键键合以及与二苯甲酮核的pi轨道相互作用以及通过合适的间隔基团与二苯甲酮隔开的芳族官能团。已经确定了化合物1h的晶体结构。
  • LIQUID BISACYLPHOSPHINE OXIDE PHOTOINITIATOR
    申请人:BASF SE
    公开号:US20160168177A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    A photoinitiator mixture comprising the components (a) a compound of the formula (I) wherein Ar and Ar 2 independently of each other are or naphthyl which is unsubstituted or substituted one or more times by R 1 , R 2 , R 3 or R′; R 1 and R 3 in-dependently of each other are C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy or halogen; R 2 is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, halogen, C 1 -C 4 alkoxy or C 2 -C 20 alkoxy which is interrupted by one or more O; Q is C 1 -C 4 alkylene; R 4 is methyl or ethyl; R′ and R″ independently of each other are hydrogen or PG-Y-R′″—X—; PG is a polymerizable group or methyl or ethyl; Y is a direct bond, O or S; X is a direct bond, O or S; R′″ is a direct bond, C 1 -C 20 alkylene or C 2 -C 20 alkylene which is interrupted by one or more O; (b) one or more compounds of the formula (II) wherein Ar 1 , Ar 2 and Q are as defined above, and R 5 is for example C 3 -C 30 alkyl which is unsubstituted or substituted and (c) optionally a compound of the formula (III) R 5 —OH   (III), wherein R 5 is as defined above; provides a liquid photointiator.
    一种光引发剂混合物,包括组分(a) 公式(I)的化合物,其中Ar和Ar2独立地是苯基或萘基,未取代或被R1、R2、R3或R′取代一次或多次;R1和R3独立地是C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或卤素;R2是氢、C1-C4烷基、卤素、C1-C4烷氧基或被一个或多个O打断的C2-C20烷氧基;Q是C1-C4烷基;R4是甲基或乙基;R′和R″独立地是氢或PG-Y-R′″—X—;PG是可聚合基团或甲基或乙基;Y是直键、O或S;X是直键、O或S;R′″是直键、C1-C20烷基或被一个或多个O打断的C2-C20烷基;(b) 一个或多个公式(II)的化合物,其中Ar1、Ar2和Q如上定义,R5例如是未取代或取代的C3-C30烷基;(c) 可选地一个公式(III)的化合物R5—OH (III),其中R5如上定义;提供一种液体光引发剂。
  • [EN] COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] COMPOSES UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2000037444A1
    公开(公告)日:2000-06-29
    There are provided according to the invention, novel compounds of formula (I) wherein R?1, R2, R3, R4, R5 and R6¿ are as defined in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.
    根据本发明提供了一种新的化合物式(I),其中R?1、R2、R3、R4、R5和R6¿如规范中所定义,制备它们的过程,含有它们的配方以及它们在治疗炎症性疾病方面的用途。
  • Premixes Suitable for the Production of Membrane Materials
    申请人:Hood David K.
    公开号:US20120077893A1
    公开(公告)日:2012-03-29
    Premixes suitable for the production of membrane materials are described. Products of this invention are suitable for the formation of membranes and membrane modules that may be in the form of flat sheets, tubes, or hollow fibers.
    本发明描述了适用于膜材料生产的预混料。本发明的产品适用于形成膜和膜模块,可以是平板、管或中空纤维的形式。
  • Amino Photo-Reactive Binder
    申请人:Cytec Surface Specialties, S.A.
    公开号:EP2617705A1
    公开(公告)日:2013-07-24
    A compound obtained by reaction of one or more amines of the general formula NHR6R7 with a compound of the following general formula (IX) Wherein - PI is a photoinitiator derivative, - G is linker comprising a number p' of unreacted hydroxyl groups, - M is a group comprising a number z of (meth)acrylate groups equal to at least one, as well as inks, coating compositions and adhesives comprising the same.
    由一种或多种通式 NHR6R7 的胺与下式 (IX) 的化合物反应而得的化合物 其中 - PI 是光引发剂衍生物, - G 是由数量为 p'的未反应羟基组成的连接剂, - M 是由数量为 z 的至少一个(甲基)丙烯酸酯基团组成的基团,以及由其组成的油墨、涂料组合物和粘合剂。
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