Chloromethylsulfanylethynyl-benzene | 77633-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Chloromethylsulfanylethynyl-benzene
• 英文别名: {2-[(Chloromethyl)sulfanyl]ethynyl}benzene；2-(chloromethylsulfanyl)ethynylbenzene
• CAS: 77633-43-3
• 化学式: C₉H₇ClS
• 分子量: 182.674
• InChiKey: NPEFHMJUXZVCDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chloromethylsulfanylethynyl-benzene 在 sodium sulfide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 以85%的产率得到4-Phenyl-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  Sukhai, R. S.; Verboom, W.; Meijer, J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 1, p. 10 - 13

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸氯甲酯 、 苯乙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到Chloromethylsulfanylethynyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Sukhai, R. S.; Verboom, W.; Meijer, J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 1, p. 10 - 13

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of thiolesters from thioacetylenes
  作者：Antonio L. Braga、Oscar E.D. Rodrigues、Elisabete de Avila、Claudio C. Silveira

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00531-0

  日期：1998.5

  Thiolesters were conveniently prepared in good yields by reacting thioacetylenes with p-toluenesulfonic or trifluoracetic acid in dichloromethane in the presence of silica

  硫代乙炔与对甲苯磺酸或三氟乙酸在二氧化硅存在下于二氯甲烷中反应可方便地以高收率制备硫酯
• Synthesis of chalcogenol esters from chalcogenoacetylenes
  作者：Antonio L Braga、Tales L.C Martins、Claudio C Silveira、Oscar E.D Rodrigues

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00200-9

  日期：2001.4

  Thiol and selenol esters were conveniently prepared in good yields by reacting chalcogenoacetylenes with trifluoroacetic acid in dichloromethane in the presence of silica. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. Ah rights reserved.
• SUKHAI R. S.; VERBOOM W.; MEIJER J.; SCHOUFS M. J. M.; BRANDSMA L., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1981, 100, NO 1, 10-13
  作者：SUKHAI R. S.、 VERBOOM W.、 MEIJER J.、 SCHOUFS M. J. M.、 BRANDSMA L.

  DOI：——

  日期：——