(1E)-4-methyl-1-phenylpent-1-en-3-one oxime | 61572-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E)-4-methyl-1-phenylpent-1-en-3-one oxime
• 英文别名: (NE)-N-[(E)-4-methyl-1-phenylpent-1-en-3-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 61572-48-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: LQOMNXPOEAUJMW-FRGMPSNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1E)-4-methyl-1-phenylpent-1-en-3-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1E)-4-methyl-1-phenylpent-1-en-3-one oxime 、 (1E,3Z)-4-methyl-1-phenylpent-1-en-3-one oxime
  参考文献：
  名称：

  铑 (III) 催化从 α,β-不饱和酮肟和内炔合成吡啶

  摘要：

  使用 [Cp*RhCl2](2)-CsOPiv 作为催化剂体系开发了一种从 α、β-不饱和肟和内部炔烃合成高度取代的吡啶的方法。目前的转化是通过乙烯基 CH 化、炔插入和 CN 键形成的氧化还原中性序列与肟氮形成推定的乙烯基铑中间体，其中肟衍生物的 NO 键可以作为内部氧化剂来维持催化循环。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289556

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed Synthesis of Pyridines from α,β-Unsaturated Ketoximes and Internal Alkynes
  作者：Xingwei Li、Shunsuke Chiba、Pei Too、Toshiharu Noji、Ying Lim

  DOI：10.1055/s-0031-1289556

  日期：2011.12

  beta-unsaturated oximes and internal alkynes has been developed using [Cp*RhCl2](2)-CsOPiv as the catalyst system. The present transformation is carried out by a redox-neutral sequence of vinylic C-H rhodation, alkyne insertion, and C-N bond formation of the putative vinyl rhodium intermediate with the oxime nitrogen, where the N-O bond of oxime derivatives could work as an internal oxidant to maintain the catalytic

  使用 [Cp*RhCl2](2)-CsOPiv 作为催化剂体系开发了一种从 α、β-不饱和肟和内部炔烃合成高度取代的吡啶的方法。目前的转化是通过乙烯基 CH 化、炔插入和 CN 键形成的氧化还原中性序列与肟氮形成推定的乙烯基铑中间体，其中肟衍生物的 NO 键可以作为内部氧化剂来维持催化循环。