5-Methyl-4-acetyl-3-methylthio-pyrazol | 31728-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-Methyl-4-acetyl-3-methylthio-pyrazol
• 英文别名: 1-(3-methyl-5-(methylthio)-1H-pyrazol-4-yl)ethanone；1-(3-methyl-5-methylsulfanyl-1(2)H-pyrazol-4-yl)-ethanone；1-(5-methyl-3-methylsulfanyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone
• CAS: 31728-79-7
• 化学式: C₇H₁₀N₂OS
• 分子量: 170.235
• InChiKey: RRCOJSLZLONXOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[双(甲基磺酰基)亚甲基]-2,4-戊二酮 在 一水合肼 作用下， 反应 1.0h， 以76%的产率得到5-Methyl-4-acetyl-3-methylthio-pyrazol
  参考文献：
  名称：

  在溶剂热条件下由 α-α-二氧环己酮二硫缩醛合成取代的异恶唑和吡唑

  摘要：

  α,α-氧代酮二硫缩醛与盐酸羟胺反应制备了一些新的3,4,5-取代异恶唑、3,4,5和1,3,4,5-取代吡唑；苯肼和水合肼分别在溶剂热条件下，涉及一种环保方法，没有任何环境污染。产率在 71-91% 的范围内。新化合物的结构是通过元素分析、IR、1H NMR 和 13C NMR 确定的。

  DOI：

  10.1080/00397910903459312

文献信息

• A Novel Synthesis of Heterocyclic Compounds Derived from α-Ketoketene S,S-Acetal
  作者：H. Abdel-Ghany、A. M. M. El-Saghier、A. M. El-Sayed

  DOI：10.1080/00397919608004667

  日期：1996.11

  Novel heterocyclic compounds were prepared by the reaction of 2-acetyl-2-oxopropylidene S,S-acetal with different amino compounds namely, hydrazine hydrate, phenylhydrazine, guanidine hydrochloride, thiosemicarbazide, o-phenylenediamine, o-aminophenol or o-aminothiophenol in different molar ratios.