N-(2-hydroxy-1-phenylethyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxy-1-phenylethyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃S
• 分子量: 277.344
• InChiKey: YQUFKSRAKRZOFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-1-phenylethyl)benzenesulfonamide 在 sodium dihydro-bis-(2-methoxyethoxy)aluminate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以33%的产率得到DL-苯甘氨醇
  参考文献：
  名称：

  Copper(II)-Catalyzed Aminohydroxylation of Olefins

  摘要：

  We report a novel copper(II)-catalyzed aminohydroxylation in which both heteroatoms of an N-sulfonyl oxaziridine are added across an alkene in a regioselective fashion. A variety of styrenes and electron-rich alkenes can be aminohydroxylated using this protocol. Preliminary investigations indicate that this new process is a rare non-oxenoid reaction of N-sulfonyl oxaziridines, involving a stepwise, polar mechanism rather than a concerted process.

  DOI：

  10.1021/ja067894t
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 甲醇 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 N-(2-hydroxy-1-phenylethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化合成 β-氨基醇：以 α-甲硅烷基醚为羟甲基自由基前体的亚胺羟甲基化

  摘要：

  碳-碳键形成是使用两种简单的起始原料合成氨基醇的有效方法。在此，我们提出了一种新方法，用于在高效、温和和无金属或无金属条件下，通过连续的一锅法合成 β-氨基醚和 β-氨基醇。特别是，TMSCH 2 OPMP 被开发为在空气下原位光催化氧化 PMP 基团脱保护策略中的 α-羟甲基自由基的合成等价物。初步的机理研究为涉及光诱导的 α-烷氧基甲基自由基和超氧化物的反应机理提供了证据。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03633