1-(4-chlorophenyl)cyclohexanecarbohydrazide | 633317-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)cyclohexanecarbohydrazide
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)cyclohexane-1-carbohydrazide
• CAS: 633317-59-6
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₂O
• 分子量: 252.744
• InChiKey: IPZOTGGODSZMJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)cyclohexanecarbohydrazide 、 8-methoxy-2,3,4,5,6,7-hexahydroazocine 在 crude product 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 3-(1-phenylcyclohexyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydro[1,2,4]triazolo[4,3-α]azocine (2-51) as a white solid的产率得到3-(1-Phenylcyclohexyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]azocine
  参考文献：
  名称：

  11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1 INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DIABETES, OBESITY AND DYSLIPIDEMIA

  摘要：

  式I的化合物，包括药学上可接受的盐、水合物和溶剂化物：1是11β-HSD1酶的选择性抑制剂。这些化合物可用于治疗糖尿病，如非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM）、高血糖、肥胖症、胰岛素抵抗、脂质代谢紊乱、高脂血症、高血压、X综合症以及与NIDDM相关的其他症状。

  公开号：

  US20040048912A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-1-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 在 肼 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)cyclohexanecarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1 INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DIABETES, OBESITY AND DYSLIPIDEMIA
  [FR] INHIBITEURS DE LA 11-BETA-HYDROXYSTEROIDE DESHYDROGENASE 1 UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE, DE L'OBESITE ET DE LA DYSLIPIDEMIE

  摘要：

  公开号：

  WO2003104207A3

文献信息

• 11-Beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 inhibitors useful for the treatment of diabetes, obesity and dyslipidemia
  申请人：——

  公开号：US20040106664A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Compounds having Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof: 1 are selective inhibitors of the 11&bgr;-HSD1 enzyme. The compounds are useful for the treatment of diabetes, such as noninsulin-dependent diabetes (NIDDM), hyperglycemia, obesity, insulin resistance, dylsipidernia, hyperlipidemia, hypertension, Syndrome X, and other symptoms associated with NIDDM.

  具有I式的化合物，包括药物可接受的盐、水合物和溶剂化合物：1是11&bgr;-HSD1酶的选择性抑制剂。这些化合物可用于治疗糖尿病，如非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM），高血糖，肥胖症，胰岛素抵抗，血脂异常，高脂血症，高血压，X综合征以及与NIDDM相关的其他症状。
• 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 inhibitors useful for the treatment of diabetes, obesity and dyslipidemia
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07179802B2

  公开（公告）日：2007-02-20

  Compounds having Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof: are selective inhibitors of the 11β-HSD1 enzyme. The compounds are useful for the treatment of diabetes, such as noninsulin-dependent diabetes (NIDDM), hyperglycemia, obesity, insulin resistance, dylsipidernia, hyperlipidemia, hypertension, Syndrome X, and other symptoms associated with NIDDM.

  具有I式的化合物，包括其药学上可接受的盐、水合物和溶剂化物：是11β-HSD1酶的选择性抑制剂。这些化合物可用于治疗糖尿病，如非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM）、高血糖、肥胖症、胰岛素抵抗、血脂异常、高脂血症、高血压、X综合症以及与NIDDM相关的其他症状。
• 11-&bgr;-hydroxysteroid dehydrogenase 1 inhibitors useful for the treatment of diabetes, obesity and dyslipidemia
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06730690B2

  公开（公告）日：2004-05-04

  Compounds having Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof: are selective inhibitors of the 11&bgr;-HSD1 enzyme. The compounds are useful for the treatment of diabetes, such as noninsulin-dependent diabetes (NIDDM), hyperglycemia, obesity, insulin resistance, dylsipidemia, hyperlipidemia, hypertension, Syndrome X, and other symptoms associated with NIDDM.

  具有I式的化合物，包括其药学上可接受的盐、水合物和溶剂化合物：是11β-HSD1酶的选择性抑制剂。这些化合物对于治疗糖尿病，如非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM）、高血糖、肥胖症、胰岛素抵抗、血脂异常、高血脂症、高血压、X综合症以及与NIDDM相关的其他症状非常有用。
• Phenylcyclobutyl triazoles as selective inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type I
  作者：Yuping Zhu、Steven H. Olson、Donald Graham、Gool Patel、Anne Hermanowski-Vosatka、Steven Mundt、Kashmira Shah、Marty Springer、Rolf Thieringer、Samuel Wright、Jianying Xiao、Hratch Zokian、Jasminka Dragovic、James M. Balkovec

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.04.014

  日期：2008.6

  3-(Phenylcyclobutyl)-1,2,4-triazoles were identified as selective inhibitors of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11 beta-HSD1). These were active both in vitro and in an in vivo mouse pharmacodynamic (PD) model. Fluorine substitution of the cyclobutane ring improved the pharmacokinetic profile significantly. The synthesis and structure-activity relationships are presented. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US6730690B2
  申请人：——

  公开号：US6730690B2

  公开（公告）日：2004-05-04