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8-methoxy-4-phenyl-2H-pyrimido[2,1-b]benzothiazol-2-one | 68501-21-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-methoxy-4-phenyl-2H-pyrimido[2,1-b]benzothiazol-2-one
英文别名
8-methoxy-4-phenyl-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-2-one;8-methoxy-4-phenylpyrimido[2,1-b][1,3]benzothiazol-2-one
8-methoxy-4-phenyl-2H-pyrimido[2,1-b]benzothiazol-2-one化学式
CAS
68501-21-3
化学式
C17H12N2O2S
mdl
——
分子量
308.36
InChiKey
NMPGABHBKRWDAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧基苯基硫脲 作用下, 以 氯仿正丁醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 8-methoxy-4-phenyl-2H-pyrimido[2,1-b]benzothiazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antimicrobial activity of 2H-pyrimido[2,1-b]benzothiazol-2-ones
    摘要:
    4-苯基-2H-嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑-2-酮通过2-氨基苯并噻唑与炔酸反应,在定量产率下合成。合成化合物对细菌种类的抗菌活性进行了测试,包括凝固芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。合成化合物显示出对微生物具有显著的活性,这可以与其融合的杂环系统相关联。
    DOI:
    10.1007/s11164-010-0211-9
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文献信息

  • Al-Jallo,H.N.; Muniem,M.A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 849 - 853
    作者:Al-Jallo,H.N.、Muniem,M.A.
    DOI:——
    日期:——
  • AL-JALLO H. N.; MUNIEM M. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 5, 849-853
    作者:AL-JALLO H. N.、 MUNIEM M. A.
    DOI:——
    日期:——
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